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【中文期刊】 干惠珠 张桂珍 等 《中国实验诊断学》 2011年15卷4期 619-621页ISTIC
【摘要】 目的 构建靶向增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的RNA干扰质粒载体.方法 设计并合成针对EGFP编码区的模板寡核苷酸单链,克隆入pSilencerTM 3.1-H1 neo载体中,对重组质粒进行酶切鉴定和DNA序列测定.结果 重组质粒经限...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马丽 《江苏农业科学》 2009年4期 53-55页
【摘要】 对PenMV-B的HC基因与PenMV-C的HC基因进行同源性分析,确定HC基因的保守片段.根据保守序列设计引物,以PenMV HC-Pro基因的cDNA为模板, PCR扩增能形成"发夹结构"的正反向片段,连接后插入到质粒载体pCAMBIA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金晓玲 李冰华 等 《湖南师范大学自然科学学报》 2008年31卷4期 91-94页
【摘要】 为了构建郁金香ACC氧化酶基因的RNAi表达载体.采用Trizol法提取了郁金香花瓣总RNA,根据郁金香ACC氧化酶基因编码区序列,设计了带有限制性内切酶位点的特异性引物,成功地扩增得到了郁金香ACO基因保守片段.将此片段以正向和反向插入到...
- 概要：
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【中文期刊】 李小平 邓楠 等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷1期 1-8页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 植物类受体蛋白激酶(plant receptor-like kinases RLKs)以其特有的结构在植物的生长、发育和防御等多种生理生化过程中发挥着重要的作用.利用RNA干扰技术(RNA interference RNAi)来研究RLKs...
- 概要：
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【中文期刊】 韦荣飞 李梦媛 等 《中国比较医学杂志》 2017年27卷1期 11-15,21页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 过表达、敲低或抑制Smad3的活性,探讨Smad3对非小细胞肺癌A549细胞和宫颈癌HeLa细胞迁移的影响.方法 设计扩增Smad3基因全长编码序列cDNA的引物,通过分子克隆技术构建pCMV-Myc-Smad3过表达载体,同时设计并...
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【中文期刊】 陈永胜 王永佳 等 《西北植物学报》 2013年33卷1期 39-42页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过基因沉默技术调控蓖麻毒蛋白A链基因的表达,以期获得低毒蓖麻新材料.利用基因克隆技术获得蓖麻毒蛋白A链基因762 bp片段,命名为RTA基因.进一步利用该基因构建了植物RNAi表达载体pBI-RTA-S-AS,通过农杆菌介导法转化蓖麻子叶...
- 概要：
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【中文期刊】 郑桂灵 李鹏 《植物研究》 2011年31卷3期 313-317页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以拟南芥中氨基乙醇磷酸转移酶基因AAPT1作为RNAi的靶向序列,采用RT-PCR的方法获得目的DNA片段.然后以pBS-T-AAPT1载体为基础,构建了由35s启动子调控的AAPT1基因RNAi的植物表达载体pART27-AAPT1(1,...
- 概要：
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【中文期刊】 郭迟鸣 毛倩 等 《西北植物学报》 2010年30卷9期 1721-1727页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为探索水稻PR10蛋白在水稻抗细菌性条斑病中的作用,构建了XIOsPR10基因的植物过量表达载体p1301-XIOsPR10及RNAi表达载体pDS1301-XIOsPR10,通过农杆菌介导分别转化水稻愈伤组织,获得了相应的再生植株.经GU...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓明 高朝宝 等 《生物技术通报》 2010年8期 141-144,156页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 依据细胞色素氧化酶亚基Ⅰ序列的多态性设计特异性引物,通过PCR技术扩增出的特异性条带鉴定为棉蚜.提取棉蚜总RNA,利用RT-PCR技术从棉蚜中扩增出大小为515 bp的Catb5目的基因,进一步将两段Catb5基因分别正向和反向连接到植物表...
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