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【中文期刊】 何颖 夏星雅 等 《中国药科大学学报》 2021年52卷2期 236-244页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用重叠PCR(overlap PCR)方法构建了 pdr5与snq2基因敲除组件,研究了 pdr5、snq2基因突变对酵母细胞传感器评估遗传毒性的影响.考察了野生型、pdr5单基因突变、ssnq2单基因突变与pdr5、snq2双基因突变酵...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谢云斌 罗方妮 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷3期 398-405页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白(yEGFP)发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原.方法 用PCR方法从酵母(W303-1 A)基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连...
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】李湘鸣 中国毒理学会食品毒理专业委员会第六次学术会议 2014年
【摘要】 目的:建立RNR2启动子调控的红、绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞高通量筛选化学诱变原. 方法:用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,将其插入到含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体(pRNR2-yEGFP);从...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】谢云斌 2013年
【摘要】 目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白(yEGFP)发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原.方法用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连,连接...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】谢云斌 2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛 2013年
【摘要】 目的建立RRNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白(yEGFP)发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原.方法用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连,连...
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