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                【中文期刊】 糟秀梅   魏学花   等 《宁夏医学杂志》 2026年48卷4期 291-297页CA

                【摘要】 目的 探究Runt相关转录因子1(RUNX1)过表达对慢性髓系白血病(CML)K562细胞的增殖、凋亡进程与氧化应激损伤的作用,及其与Hippo/YAP1信号通路的相关性.方法 将CML K562细胞分为对照组、pcDNA-NC组、pcDN...

                【关键词】 RUNX1Hippo/YAP1信号通路慢性髓系白血病细胞

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                【中文期刊】 马菁菁   张成成   等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2025年46卷3期 366-374页ISTICPKUCA

                【摘要】 目的:家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向(familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia,FPD/AML)是RUNX1(runt-relat...

                【关键词】 RUNX1基因家族性血小板疾病伴急性髓系白血病倾向Minigene剪接变异体分析

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                【中文期刊】 王红   赵为民   等 《畜牧兽医学报》 2025年56卷3期 1147-1158页ISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 旨在鉴定猪CYP3A29基因核心启动子及相应的转录调控因子,分析转录因子对CYP3A29启动子活性的调控.本研究以3头健康的大白母猪(30 kg)为试验材料,利用PCR和Western blot检测CYP3A29基因在猪各组织(心、肝、脾、...

                【关键词】 CYP3A29核心启动子

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                【中文期刊】 郑转珍   侯天赐   等 《华中科技大学学报(医学版)》 2025年54卷6期 796-803页ISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 目的 探讨zeste基因同源物增强子2(EZH2)通过调控RUNX家族转录因子1(RUNX1)对骨髓增生异常综合征(MDS)免疫逃逸和免疫细胞活性的影响.方法 收集2024年8月~2025年2月山西医科大学第二医院15例MDS新鲜骨髓标本作...

                【关键词】 zeste同源物增强子2RUNX家族转录因子1骨髓增生异常综合征

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                【中文期刊】 吕冰遥   叶仕成   等 《中国骨质疏松杂志》 2025年31卷7期 960-966页ISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 目的 探讨补肾活血方对糖尿病性骨质疏松(diabetic osteoporosis,DOP)的治疗作用及其机制.方法 通过构建了一个1型糖尿病的小鼠模型并对其进行了为期12周的补肾活血方的不同剂量的干预,随后对各个小组的空腹血糖值、体重变动...

                【关键词】 糖尿病性骨质疏松补肾活血方RUNX2/COL1信号通路

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                【中文期刊】 沙英娇   沙超敏   等 《标记免疫分析与临床》 2025年32卷10期 2022-2026页ISTICCA

                【摘要】 目的 本研究分析了原始细胞比例<20%且伴t(8;21)(q22;q22)/RUNX1::RUNX1T1的急性髓系白血病(AML)患者的临床特征,旨在深化对该病的认识.方法 对2019年1月至2025年6月在解放军总医院第一医学中心初诊的5...

                【关键词】 急性髓系白血病原始细胞RUNX1

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                【中文期刊】 刘建成   海静   《临床输血与检验》 2025年27卷6期 830-834页ISTICCA

                【摘要】 目的 对7例ABO亚型进行精准鉴定,探讨血型抗原弱表达分子机制.方法 采用血清学方法对2023年1月—2024年12月无偿献血的样本进行ABO血型检测,针对正反定型不相符的7例样本利用三代单分子测序技术进行分析.结果 7例样本中6例表型为A...

                【关键词】 转录因子RUNX1ABO基因转录调控

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                【中文期刊】 唐永杰   万星煜   等 《国际检验医学杂志》 2025年46卷21期 2579-2581,2587页ISTICCA

                【摘要】 原发性骨髓纤维化(PMF)是一类以贫血、脾大、骨髓纤维组织增生为主要表现的骨髓增殖性肿瘤(MPN),JAK2 V617F基因突变是其发病的主要驱动基因之一[1].RUNX1∷MECOM融合基因是由t(3;21)(q26;q22)形成,仅见于...

                【关键词】 原发性骨髓纤维化RUNX1∷MECOMt(3,21)(q26

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                【中文期刊】 饶若   段梦聆   《肿瘤》 2025年45卷3期 317-324页ISTICCA

                【摘要】 目的:报道 1 例伴有ins(21;8)(q22.1;q22q24)插入易位的初发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)病例,并探讨其临床与实验室特征.方法:取患者的骨髓细胞经24 h短期培养后提取其染色体,...

                【关键词】 ins(218)(q22.1q22q24)

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                【中文期刊】 郭艾   黄宁   等 《癌变.畸变.突变》 2025年37卷3期 190-195页ISTICCA

                【摘要】 目的:宫颈腺癌以其高侵袭性而显著不同于宫颈鳞状细胞癌,且对放疗的响应较低,导致患者预后不良和生存率较低.本研究旨在探讨RUNX家族转录因子1(RUNX1)在宫颈腺癌组织中的表达水平及其与患者预后的关系.方法:收集37例宫颈腺癌患者的肿瘤组织...

                【关键词】 宫颈腺癌RUNX1预后

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