换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 392
- 42
- 4
- 106
- 80
- 63
- 59
- 28
- 98
- 68
- 46
- 40
- 33
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 张晗 陈远萍 等 《实用口腔医学杂志》 2025年41卷1期 135-138页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 颅骨锁骨发育不良综合征(CCD),常表现为骨骼及牙齿发育异常,是一种由Runx2基因突变所引起的常染色体显性遗传病.文章对1例颅骨锁骨发育不良综合征患者进行报道,采用先证者查证法对先证者及其家系进行全身状况、口腔专科及基因检查,证实了一个新...
【关键词】 颅骨锁骨发育不良综合征；Runx2基因；基因突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 闪金研 连凯琪 等 《中国畜牧兽医》 2025年52卷6期 2717-2728页
【摘要】 [目的]成骨分化特异转录因子2b(Runx2b)基因在调节鱼类骨骼发育方面具有重要作用.本研究旨在探究淇河鲫(Qihe crucian carp,Carassius auratus)Runx2b基因的特征和表达情况.[方法]参考银鲫Runx...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈红 刘倩 《实用口腔医学杂志》 2024年40卷5期 666-672页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:检测散发性颅骨锁骨发育不良综合征(CCD)家系的RUNX2基因突变,探讨CCD的致病机制.方法:对2个散发性CCD家系的进行病史采集,外周血基因组DNA的提取,利用聚合酶链式反应,DNA直接测序检测突变,运用Swiss-Model 软...
【关键词】 颅骨锁骨发育不良综合征；RUNX2基因；基因突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李思成 冯玉虎 《安徽医学》 2023年44卷5期 577-581页ISTIC
【摘要】 目的 分析影响RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性的急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者的预后因素.方法 回顾性分析阜阳市人民医院2016年10月至2022年8月收治102例AML-M2患者临床资料,将其中64例RUNX1-RUNX1...
【关键词】 RUNX1-RUNX1T1融合基因；急性髓系白血病M2型；预后因素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛晓阳 李忠豪 等 《南方医科大学学报》 2022年42卷3期 425-431页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建人T细胞活化核因子C2(NFATc2)基因启动子荧光素酶报告基因载体pGL3-NFATc2-promoter,检测其转录活性,探究二甲双胍和脂多糖对其转录活性的影响.方法 利用UCSC网站查找人NFATc2基因的启动子序列并设计上...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙冬梅 刘中博 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷10期 957-964页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 尽管Runx2和Osterix都是成骨细胞分化途径中关键的转录因子,但是Runx2是否能够调控Osterix,还不为所知.研究发现,在非成骨细胞系,无论是间充质干细胞还是已分化的细胞,以及成骨细胞系中,Runx2都能诱导Osterix的表达...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王振涛 刘金钊 《世界中医药》 2021年16卷13期 1972-1976页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察17β-雌二醇对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的诱导作用.方法:将大鼠的骨髓间充质干细胞(BM-SCs)暴露于不同浓度的17β-雌二醇、补骨脂素增殖和成骨分化培养基.通过茜素红(Alizarin Red)染色法观察细胞增殖;通过酶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王振华 王绪耀 等 《实用癌症杂志》 2022年37卷12期 1951-1953,1957页ISTIC
【摘要】 目的 探究宫颈癌组织内人类runt相关转录因子2(Runx2)与人类runt相关转录因子3(Runx3)基因的水平及其临床意义.方法 前瞻性选取手术或活检获得的宫颈组织标本100例,其中宫颈癌组织47例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组织22例...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王洪玲 李莉 等 《检验医学》 2022年37卷5期 502-504页ISTICCA
【摘要】 随着医学技术的发展,细胞遗传学和分子生物学检测成为急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia,AML)诊断、治疗和预后监测的重要方法.本研究回顾性分析1例骨髓和外周血中出现异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合...
【关键词】 RUNX1-RUNX1T1融合基因；t(8,21)；重现性遗传学异常；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐玉德 徐玉娥 等 《中国中医药信息杂志》 2021年28卷2期 141-144页ISTICCSCDCA
【摘要】 随着分子生物学的高速发展,对骨代谢相关信号通路及基因的研究不断深入,发现Runx2基因在骨代谢中发挥着重要的作用.本文就补肾中药影响Runx2基因调控骨质疏松症相关研究进行综述,旨在为骨质疏松症的发病机制研究及靶向治疗提供一定参考,从而更好...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
