检索历史 清除

【中文期刊】 蒋岸岸 李明洲  等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷3期 485-489页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究采用实时荧光定量PCR方法检测了长白猪和梅山猪背最长肌组织中RYR1基因mRNA表达量在初生(0月龄)、1月龄、2月龄、3月龄、4月龄和5月龄间的变化及其与体重、肌纤维面积(CSA)和肌内脂肪含量(IMF)之间的相关性.结果表明:长白...

【关键词】 猪； 背最长肌； 兰尼定受体基因(RYR1)；

【中文期刊】 朱锋钊 杜秀园  等 《贵州畜牧兽医》 2011年35卷2期 1-4页

【摘要】 猪兰尼定受体1(Ryanodine Receptor1,RYR1)基因是导致猪应激综合征、影响猪肉质的主效基因.试验采用RFLP方法,以大白猪、2个杂交猪群(杜洛克×长白猪×大白猪和长白猪×大白猪)为对照,检测了江口萝卜猪与引入的梅山猪群R...

【关键词】 江口萝卜猪、梅山猪； RYR1； PRC-RFLP；

【中文期刊】 刘文举 左本武  等 《上海畜牧兽医通讯》 2009年1期 6-7页

【摘要】 采用PCR-RFLP技术测定了ESR基因和RYR1基因在监利猪、大监猪和大白猪3个猪群中的多态性分布,并将基因型频率和基因频率进行了对比分析.结果表明:ESR基因在监利、大白和大监猪中都具有多态性,同前人的研究相似,国内地方品种监利和大监猪...

【关键词】 监利猪； 大监猪； 大白猪；

【中文期刊】 金怡汶  《国际儿科学杂志》 2012年39卷2期 206-207,217页 ISTIC

【摘要】 中央轴空病是一种以静止性或缓慢进展性的近端肌肉无力为主要临床表现的先天性肌病.特征性病理改变为磷酸化酶和氧化酶染色时,肌纤维中央出现轴空样结构.该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传.目前已发现的致病基因为骨骼肌阿诺碱受体基因.该文就中央轴...

【关键词】 中央轴空病； RYR1基因； 基因型；

【中文期刊】 刘晨冉 程亚楠  等 《中国肿瘤临床》 2024年51卷6期 271-280页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨RYR1基因与胃癌发生发展的相关性以及RYR1促进胃癌恶性进展的作用机制.方法:分析TCGA数据库胃癌患者数据,并回顾性选取 2010年 12月至 2012年 12月就诊于天津医科大学肿瘤医院的 81例胃癌患者的组织样本进行高通量...

【关键词】 胃癌； RYR1基因； 基因突变；

【中文期刊】 王光璞 王亚琨  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2024年44卷10期 1330-1334页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 导致成人发生横纹肌溶解的原因多样,其中之一为体力消耗所致,称为劳力性横纹肌溶解(exertional rhabdomyolysis,ERM).ERM的主要表现为肌细胞被破坏,使得细胞内的内容物释放至血液中,从而引起的肌痛、深色尿、无力、血清...

【关键词】 雷诺丁受体1； 变异； 劳力性横纹肌溶解；

【中文期刊】 吴松林 李学欣  等 《南方医科大学学报》 2023年43卷4期 631-636页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究内质网兰尼碱受体1(RyR1)表达及磷酸化修饰在脓毒症相关膈肌功能障碍中的作用.方法 将30只SPF级成年雄性SD大鼠按随机数字表法随机分成5组:Sham组、CLP-6 h组、CLP-12 h组、CLP-24 h组和CLP-24 ...

【关键词】 脓毒症； 膈肌； RyR1；

【中文期刊】 罗统 贺湘玲  等 《山西医科大学学报》 2023年54卷11期 1547-1550页 ISTICCA

【摘要】 RYR1相关横纹肌溶解-肌痛综合征(Rhab-domyolysis-myalgia syndrome)是一种常见但可能诊断不足的骨骼肌阿诺碱受体功能障碍表现.该病的临床特征是患儿表现为横纹肌溶解症状:肌痛、肌酸激酶(CK)和肌红蛋白升高、深...

【关键词】 横纹肌溶解-肌痛综合征； RYR1基因； 肌酸激酶；

【中文期刊】 Kai Qiu Yubo Wang  等 《畜牧与生物技术杂志（英文版）》 2022年13卷4期 1069-1082页

【摘要】 Background:Cytosolic Ca2+plays vital roles in myogenesis and muscle development. As a major Ca2+release channel of endop...

【关键词】 Apoptosis； Ca2+homeostasis； Endoplasmic reticulum stress；

【中文期刊】 刘婕 刘丽  等 《临床儿科杂志》 2018年36卷7期 541-544页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨二代测序法在中央轴空病诊断中的价值.方法 回顾分析1例中央轴空病患儿的临床资料,以及二代测序和多重连接探针扩增技术对致病基因检测的结果.结果 患儿,女,3岁,临床表现为行走困难缓慢加重、发育迟缓、面部肌无力、先天性髋关节脱位.体格...

【关键词】 中央轴空病； 二代测序； RYR1基因；