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【中文期刊】 梁丽存 刘文龙 等 《生物技术进展》 2024年14卷4期 586-593页
【摘要】 某些化学试剂可以通过调节细胞周期或胞内DNA修复途径来提高基因编辑效率.以塔宾曲霉作为研究对象,通过CRISPR/Cas9工具,对其孢子色素合成相关基因fwn进行基因编辑,在转化过程中分别加入8种化学试剂,最后通过统计孢子颜色和抗性基因PC...
- 概要：
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【中文期刊】 杜胜阳 王斌斌 等 《食品与发酵工业》 2016年42卷1期 244-251页
【摘要】 乳酸菌是革兰氏阳性菌,广泛用于食品、医药、轻工业及饲料工业等行业.对乳酸菌进行遗传操作是调节、优化其代谢途径的基础.通过基因敲除技术改造乳酸菌基因组,可以判断基因组中未知基因所编码产物的功能,有目的、有选择地使乳酸菌生产有益的异源基因产物....
- 概要：
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【中文期刊】 王瑶 许杨 等 《微生物学通报》 2015年42卷4期 699-711页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]传统采用的λ-Red体系在大肠杆菌染色体上进行基因敲除/整合操作时存在操作繁琐、假阳性率高、多基因连续敲除/整合不稳定等问题.本研究基于上述问题建立一种便于基因构建、高筛选效率(100％)、具有统一技术步骤的λ-Red敲除/整合系统...
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【中文期刊】 肖杰 《遗传学报》 2000年27卷12期 1108-1113页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 在天蓝色链霉菌中，SCP2质粒接合转移频率的快增长，SCP2质粒介导的质粒同源性重组频率的快增长与气生菌丝的形成同步。在1株bld基因突变株中，3株whi基因突变株中，测定SCP2质粒接合转移及其介导的质粒同源性重组，结果表明，除wh...
- 概要：
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【中文期刊】 黄芙萌 赵莉 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2018年39卷2期 276-280页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建截短和全长硒蛋白 S(SelS)重组体,以期在细胞系中或动物体内高表达并观察其生物学效应.方法 用基因重组技术构建SelS的截短体和全长的重组质粒,截短体基因只包含mRNA的编码序列(CDS),全长包括mRNA的CDS和3′非翻译...
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- 结论：
【中文期刊】 陈艳芳 王若伦 等 《中国药理学通报》 2016年32卷12期 1735-1740页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的：原代乳鼠心肌细胞为终末期的分化细胞，常规的质粒转染效率低下。受体相互作用蛋白140（receptor-in-teracting protein 140，RIP140）目的基因长达3.5kb，为研究RIP140蛋白在非增殖型的心肌细胞表...
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【中文期刊】 仲照东 邹萍 等 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2003年23卷1期 4-6页SCIMEDLINECSCD
【摘要】 By using AdEasy system, which is based on the homologous recombination in bacteria, an EGFP labeled recombinant adenovir...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2014年2期 116-124页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 本文题目：一种高效的柑橘绿霉菌基因敲除体系的构建Improvement of a gene targeting system for genetic manipulation in Penicillium digitatum研究目的：提高柑...
【关键词】 指状青霉；基因敲除；非同源末端链接(NHEJ)；
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- 结论：
【中文期刊】 周文君 郭日红 等 《生物工程学报》 2017年33卷8期 1224-1234页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 尝试利用CRISPR-Cas9系统敲除山羊基因组中β-乳球蛋白(BLG)基因,以实现在BLG基因座敲入人乳铁蛋白(hLF)基因,并进一步探讨了不同浓度RAD51蛋白激活剂(RS-1)对同源重组效率的影响.首先针对山羊BLG的第一外显子设计并...
【关键词】 CRISPR-Cas9；RS-1；β-乳球蛋白；
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【中文期刊】 丁艳 谭章平 等 《热带医学杂志》 2016年16卷7期 821-824,835页ISTICCA
【摘要】 目的：构建遗传减毒伯氏疟原虫ANKA株（Plasmodium berghei ANKA，P．b ANKA），并用此减毒疟原虫株免疫C57BL／6J小鼠观察免疫保护效果。方法分别扩增UIS3基因编码序列两端的非编码区5′UTR和3′UTR及用...
【关键词】 伯氏疟原虫ANKA株；遗传减毒；UIS3；
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