检索历史 清除

【中文期刊】 靳步 陈汉章  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2024年44卷3期 325-333页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的·探讨氧化三甲胺(trimethylamine oxide,TMAO)对肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)小鼠心功能的影响和潜在分子机制.方法·以肌球蛋白重链6(myosin heavy ch...

【关键词】 肥厚型心肌病； 氧化三甲胺； 蛋白激酶A；

【中文期刊】 王光璞 王亚琨  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2024年44卷10期 1330-1334页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 导致成人发生横纹肌溶解的原因多样,其中之一为体力消耗所致,称为劳力性横纹肌溶解(exertional rhabdomyolysis,ERM).ERM的主要表现为肌细胞被破坏,使得细胞内的内容物释放至血液中,从而引起的肌痛、深色尿、无力、血清...

【关键词】 雷诺丁受体1； 变异； 劳力性横纹肌溶解；

【中文期刊】 魏捷 吕菁君  等 《中华急诊医学杂志》 2010年19卷3期 257-263页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨在心室颤动心肺复苏模型中联合应用肾上腺素和艾司洛尔对心肌动作电位恢复性质的影响,了解β1-肾上腺素能受体拈抗剂艾司洛尔防治室颤的潜在机制.方法 稳定动态刺激健康雄性大Yorkshire猪发生心室颤动,心外膜接触标记,同步记录左心室...

【关键词】 心室颤动； 动作电位； 恢复性质；

【中文期刊】 梁玉芳 杨军  《听力学及言语疾病杂志》 2009年17卷4期 358-362页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究不同鼠龄大鼠耳蜗内斯里兰卡肉桂碱受体(ryanodine receptor,RyR)的差异表达.探讨RyR表达与耳蜗发育成熟的关系.方法 分别选取出生后1天(P1)、5天(P5)、10天(P10)、14天(P14)、28天(P28...

【关键词】 斯里兰卡肉桂碱受体； 耳蜗发育； 受体表达；

【中文期刊】 胡晓芳 朱培闳  等 《生理学报》 2006年58卷4期 305-308页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 在真核生物和原核生物的生物膜上都存在由同种受体蛋白相互连接在一起形成的紧密二维排列.最近的模型计算表明这种排列方式可能是一种新型信号转导机制的结构基础,相邻受体可通过功能上的耦联优化信号处理性能.Ryanodine受体(ryanodine ...

【关键词】 ryanodine受体； 二维晶格排列； 受体问相互作用；

【中文期刊】 刘自强 王晞  等 《海南医学》 2015年26卷24期 3589-3592页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨参松养心胶囊(SSYX)对心肌梗死后心律失常发生和心功能不全的影响及其作用机制.方法 将40只新西兰大耳白兔行冠状动脉前降支结扎术后随机分为正常对照组(Control组) 10只、心梗组(MI组)10只、心梗+胺碘酮组(MI+A组...

【关键词】 参松养心胶囊； 心肌梗死； 钙通道；

【中文期刊】 孙翀 高名士  等 《中国临床神经科学》 2015年3期 297-303页 ISTIC

【摘要】 目的：报道1例RYR1基因突变引起的先天性肌纤维类型不均(CFTD)病例，加强对常染色体隐性遗传的RYR1基因突变相关表型的认识。方法收集1例CFTD患者的临床表现、实验室检查、影像学表现、肌肉病理以及基因检测结果，结合文献复习进行分析讨论...

【关键词】 先天性肌纤维类型不均； 先天性肌病； 雷诺定受体1；

【中文期刊】 王龙龙 冉雪琴  等 《贵州农业科学》 2015年4期 153-157页

【摘要】 兰尼定受体1（Ryanodine Receptor1，RYR1）基因的 n 等位基因是导致猪应激综合征的主效基因。为探明主产区从江香猪群体中是否存在 n 等位基因的污染，采用 PCR－RFLP 和 AS－PCR 方法对贵州从江香猪群体中 n...

【关键词】 从江香猪； 应激综合征； 兰尼定受体 1 基因；

【中文期刊】 赵吉利 孟天予  等 《中国组织工程研究》 2025年29卷2期 254-261页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:研究发现星形胶质细胞中Ca2+的表达与认知功能密切相关,目前由1,4,5-三磷酸肌醇受体(Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors,IP3Rs)2、兰尼碱受体(ryanodine receptors...

【关键词】 急性一氧化碳中毒迟发性脑病； 星形胶质细胞； IP3R2受体；

【中文期刊】 董孝云 郑璇  等 《中华医学遗传学杂志》 2022年39卷6期 607-610页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 方法:对先证者进行病史和家族史询问以及详细的临床检查。应用高通量测序技术对患儿进行基因变异分析，并应用Sanger测序法对变异基因的家系分布进行验证。结果:全外显子测序结果显示先证者 RYR1基因存在c. 14591 A >C(p...

【关键词】 中央轴空病； RYR1基因 ； 基因变异；