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【中文期刊】 周维 李小芳  等 《中成药》 2016年38卷2期 304-308页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选最佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体...

【关键词】 自乳化释药系统； 液固压缩技术； 黄芩苷；

【中文期刊】 刘楠 王云红  等 《中成药》 2014年36卷4期 734-742页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨.方法 在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方.结果 靛玉红自乳化制剂的最优处方为油酸聚乙二醇甘油酯—聚...

【关键词】 靛玉红； SEDDS； 三元相图；

【中文期刊】 苏瑾 胡艳秋  等 《黑龙江医药科学》 2016年39卷5期 10-12页

【摘要】 目的：筛选满山红油自乳化释药微乳的处方并进行制备方法研究。方法：通过原料药溶解度实验、正交试验设计和组方各成分伪三元相图绘制，以外观色泽和自乳化时间为指标，对满山红油处方中的油相、乳化剂、助乳化剂用量的配比进行筛选，确定最佳处方及制备工艺。...

【关键词】 满山红油； 自乳化； SEDDS；

【中文期刊】 刘频健 曹达兴  等 《内蒙古医学杂志》 2016年48卷10期 1153-1156页

【摘要】 目的 研究姜黄素类组分SEDDS的体外释药行为.方法 结合体外溶出度和油水分配系数对姜黄素类组分SEDDS体外释药行为进行研究.结果 含药SEDDS中姜黄素(Cur)、去甲氧基姜黄素(DM-Cur)和双去甲氧基姜黄素(BDMCur)3种成分...

【关键词】 姜黄素； 组分； SEDDS；

【中文期刊】 何芮 王晓娜  等 《高等学校化学学报》 2015年1期 131-141页

【摘要】 以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物，以自乳化面积和药物在自乳化给药系统( SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价指标，建立各组分的分子描述参数与自乳化性质之间的定量函数关系，通过模型讨论分子结构对自乳化形成机理的影响。结果...

【关键词】 钙离子通道阻滞剂； 自乳化面积； 溶解度；

【中文期刊】 赵霞 孙会敏  《药物分析杂志》 2012年32卷9期 1697-1703页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 自乳化释药系统(SEDDS)； 液固压缩技术； 难溶性药物剂型开发；

【中文期刊】 彭璇 陈苹苹  等 《中草药》 2010年41卷1期 40-44页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备水飞蓟宾过饱和自乳化给药系统(SSEDDS),并对其基本性质进行研究.方法 通过溶解度试验、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以乳化时间、色泽和粒径为指标,筛选过饱和自微乳的处方组成.采用HPLC 法测定水飞蓟宾S-SEDDS中药物...

【关键词】 水飞蓟宾； 过饱和自乳化给药系统(S-SEDDS)； 微乳；

【中文期刊】 杨小军 魏希颖  等 《中草药》 2009年40卷9期 1395-1398页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 筛选丹参酮自乳化药物传递系统的处方,考察其稳定性.方法 通过溶解度试验、乳化程度观察,乳化完全时间、乳滴粒径大小测定以及伪三相图绘制,确定丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方,HPLC法测定处方中药物的量,光照、高温、低温条件下考察其稳定...

【关键词】 丹参酮自乳化药物传递系统； 丹参酮； 伪三元相图；

【中文期刊】 谭永刚 李海燕  等 《现代生物医学进展》 2015年15卷14期 2606-2609页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究氯雷他定固体自乳化制剂的体外溶出行为及其在比格犬体内的药物动力学.方法:采用HPLC方法测定氯雷他定固体自乳化制剂与市售片剂的体外溶出曲线;采用LC-MS/MS测定市售片剂和氯雷他定固体自乳化制剂在比格犬体内的血药浓度,考察氯雷他...

【关键词】 固体自乳化制剂； 氯雷他定； 生物利用度；

【中文期刊】 Gannu Praveen Kumar D.Bikshapathi  等 《中国药学（英文版）》 2015年24卷7期 433-441页 ISTICCSCDCA

【关键词】 Pioglitazone； SEDDS； Solubility；