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【中文期刊】 崔英霞 史轶超 等 《医学研究生学报》 2010年23卷1期 57-62页ISTICPKU
【摘要】 目的 无性腺症是罕见的,其分子机制尚不清楚.文中报道1例无性腺症患者合并Y染色体结构重排.方法 染色体核型分析结合荧光染色体原位杂交(FISH)和聚合酶链反应-序列标签位点(PCR-STS)以确定患者核型.对SRY和SHOX基因进行序列分析...
- 概要：
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【中文期刊】 解芳 朱岷 等 《中国实用儿科杂志》 2011年26卷5期 377-381页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究特发性矮小(ISS)中矮小同源盒基因(SHOX基因)缺失和突变及该基因增强调控序列(CNE)9的缺失与表型特征的关系.方法 采用微卫星分析、外显子及增强调控序列CNE9测序对2008年7月至2010年07月从重庆医科大学附属儿童医...
- 概要：
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【中文期刊】 董治亚 杜晓飞 等 《中华内分泌代谢杂志》 2009年25卷2期 147-149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究矮身材同源盒基因(SHOX)启动子-372G→A突变对其转录活性的影响及机制.方法 构建含SHOX基因启动子野生型-372G和-372A纯合突变的荧光素酶报告基因载体,在鸡的软骨细胞中检测其转录活性;PCR扩增产生-372G及-3...
- 概要：
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【中文期刊】 曹仁爽 王彬 等 《中国中医药信息杂志》 2025年32卷8期 146-152页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 探讨肺小结节患者的中医易患体质与SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化水平阳性风险相关的影响因素.方法 采用横断面研究方法,纳入2024年5-12月中国中医科学院望京医院呼吸科165例肺小结节患者,对患者的一般病史、结节影...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王萌萌 穆坎代斯·吐尔迪 等 《新疆医科大学学报》 2024年47卷7期 996-1000,1007页ISTICCA
【摘要】 目的 联合矮小同源盒基因2(Short stature homeobox gene 2,SHOX2)、RAS相关结构域家族 1 亚型 A(RAS association domain family 1,isoform A,RASSF1A)及...
【关键词】 矮小同源盒基因2；RAS相关结构域家族1亚型A；癌胚抗原；
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【中文期刊】 单阳阳 张健锋 等 《国际消化病杂志》 2023年43卷2期 81-84,113页ISTICCA
【摘要】 消化道肿瘤发病率较高,由于其早期诊断较为困难,导致患者预后较差,因此对高危人群的筛查、早期诊断和及时治疗尤为重要.近年来,表观遗传学在肿瘤发病机制中的作用受到了广泛关注并取得了突破性研究进展.促癌基因矮小同源盒基因2(SHOX2)和抑癌基因...
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【中文期刊】 韦玮 朱业 等 《中国病理生理杂志》 2022年38卷9期 1592-1599页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:拟利用慢病毒载体将Shox2和HCN4转染至永生化人脐带间充质干细胞(hUCMSCs),探讨体外过表达Shox2和HCN4的hUCMSCs是否具有起搏样细胞表型.方法:进行hUCMSCs体外传代培养.分别构建携带Shox2和HCN4基...
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【中文期刊】 刘强 王帅 等 《中国肺癌杂志》 2021年24卷7期 490-496页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 肺癌是临床上最为常见的恶性肿瘤,晚期患者预后差,5年生存率低,因此早期诊断成为提高患者预后的关键.近年来随着分子生物学技术的发展,一些关键驱动基因的异常修饰如甲基化成为肺癌早期诊断的重要方法.本研究旨在采用循证医学方法量化评价矮...
- 概要：
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【中文期刊】 张彤 王晓伟 等 《诊断病理学杂志》 2022年29卷5期 389-394页ISTIC
【摘要】 目的 肺部小活检石蜡样本经常因为病变细胞量少、形态学不典型无法明确诊断.本研究旨在探索SHOX2和RASSF1A基因甲基化联合检测在肺部小活检石蜡样本中的辅助诊断价值.方法 收集样本共58例,包含45例非小细胞肺癌、13例良性肺疾病.其中肺...
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【中文期刊】 谢斌 周志兵 等 《岭南急诊医学杂志》 2022年27卷3期 252-254页
【摘要】 目的:探讨SHOX2和RASSF1A基因甲基化检测在早期肺癌的诊断价值.方法:选择2020年8月-2021年3月期间我院收治肺部小结节患者107例为研究对象,其中经病理活检确认早期肺癌患者72例(肺癌组),肺部良性病变患者35例(对照组)....
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