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【中文期刊】 Shiming Li Jianfeng Li  等 《中国神经再生研究（英文版）》 2025年20卷11期 3273-3286页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 We previously demonstrated that inhibiting neural stem cells necroptosis enhances functional recovery after spinal cord ...

【关键词】 cellular communication； competing endogenous RNA； exosomes；

【中文期刊】 贺怡 李晓林  等 《中国组织工程研究》 2024年28卷13期 2076-2081页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:近年来,由嘌呤代谢紊乱引起的高尿酸血症的发病率不断增加,可诱导炎症反应并导致肾损伤.目的:探讨溶质载体家族2成员12(solute carrier family 2 member 12,SLC2A12)在高尿酸相关肾损伤中的作用和机制...

【关键词】 高尿酸血症； SLC2A12； AKT；

【中文期刊】 庞盼 王馨  等 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2024年24卷4期 308-313页 ISTIC

【摘要】 目的 了解咸阳地区 4 个常见耳聋易感基因的携带率和突变类型,对该地区制订耳聋疾病防治方案提供理论依据和数据支持.方法 选取 2019 年 1 月—2023 年 2 月在陕西中医药大学第二附属医院出生的 27 660 例新生儿进行听力与耳聋...

【关键词】 耳聋基因； 新生儿； GJB2；

【中文期刊】 余竟 邓露  等 《肿瘤防治研究》 2024年51卷10期 803-812页 ISTICCA

【摘要】 目的 探索MAPK4在宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中的作用以鉴定候选的预后预测生物标志物和分子治疗靶点.方法 在TCGA队列中进行Kaplan-Meier生存分析并利用临床样本开展免疫组织化学实验探索MAPK4与患者预后的相关性;基于MAPK...

【关键词】 宫颈鳞状细胞癌； MAPK4； SLC3A2；

【中文期刊】 袁行文  《吉林医学》 2024年45卷7期 1525-1529页 CA

【摘要】 目的:探讨铁死亡相关基因SLC3A2 在肝细胞癌(HCC)中的表达、功能富集、信号通路及其与患者预后的关系.方法:在STRING数据库和在线分析工具中构建与SLC3A2 和功能相关基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.在涉及SLC3A2...

【关键词】 肝细胞癌； SLC3A2基因； 数据挖掘；

【中文期刊】 张天赐 贺小平  等 《中国药理学通报》 2023年39卷11期 2185-2191页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 观察淫黄葛合剂对APPswe/PS1 dE9 小鼠行为及海马胱氨酸/谷氨酸反向转运体的表达影响.方法 6 只 8 月龄雄性C57BL/6J小鼠为正常组,18 只 8 月龄雄性 APPswe/PS1 dE9 小鼠随机分为模型组、合剂组、...

【关键词】 阿尔茨海默病； 胱氨酸/谷氨酸反向转运体； 溶质载体家族7成员11；

【中文期刊】 张瑜 方婷婷  《徐州医科大学学报》 2023年43卷9期 693-696页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨 1 个Gitelman综合征家系的临床特征及遗传学病因,并进行文献复习.方法 对先证者进行查体、电解质测定、外显子组测序及分析,对目标变异进行Sanger测序并在家系成员中验证.结果 先证者及其同胞姐姐均符合Gitelman综合...

【关键词】 Gitelman综合征； SLC12A3基因； 低血钾症；

【中文期刊】 陈正 吴娟  等 《中国糖尿病杂志》 2022年30卷5期 370-374页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 59岁女性患者因"反复低血钾24年,多尿、口干、多饮2个月"入院.实验室检查示低钾血症性碱中毒、低镁血症、继发性醛固酮增多症、低尿钙以及血糖偏高.第一代测序检测到SLC12A3基因有2个杂合突变,即外显子4区c.506?1G>A和c.536...

【关键词】 Gitelman综合征； SLC12A3基因； 糖尿病,2型；

【中文期刊】 陈嘉敏 李莹  等 《中国医学科学院学报》 2022年44卷4期 545-554页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 通过对GEO数据库中有关糖尿病心肌病的mRNA芯片进行分析,筛选出导致糖尿病心肌病的关键基因.方法 使用GEO数据库的在线分析工具GE02R对数据集GSE4745和GSE5606进行差异基因分析后,在R中绘制差异表达基因火山图,利用在...

【关键词】 糖尿病心肌病； GEO数据库； 基因富集；

【中文期刊】 陈爱玲 马静  等 《山东医药》 2022年62卷18期 17-21页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA突变情况.方法 以无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿为研究对象,收集足跟血...

【关键词】 听力受损； 遗传性耳聋； GJB2基因；