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【中文期刊】 江丽 孙启凡 等 《遗传》 2017年39卷2期 166-173页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人类学中常将人群分为东亚黄种人、欧洲白种人和非洲黑种人.27-plex SNP种族推断体系可针对来自东亚、欧洲、非洲及欧亚混合人群的样本进行分型检测进而推断其祖先来源.本研究对该体系获取样本分型后的种族推断分析方法进行了进一步优化,建立了一...
【中文期刊】 杜宏 张林 等 《法医学杂志》 2006年22卷2期 125-129页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的应用SNaPshot Kit对Y染色体上12个SNP位点进行快速而准确的检测,对四川地区78个汉族男性无关个体进行群体遗传学研究,并对陈旧骨骼和性犯罪案件的相关物证进行检验.方法对SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8...
【中文期刊】 高静 许言 等 《昆明医科大学学报》 2013年34卷1期 19-22,52页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索均匀设计法在优化PCR复合扩增条件中的应用.方法 采用均匀设计方法,对影响PCR扩增体系的MgCl2、dNTP、模板DNA和扩增循环次数等因素进行了U6 (64)优化.结果 获得5个条带清晰的目的DNA扩增产物,建立了适用于5个Y...
【学位论文】 作者: 刘清利 导师:丁梅 中国医科大学 基础医学 法医学(硕士) 2004年
【摘要】 前言:该研究利用PCR-SSP技术复合扩增HLA-DRA基因座的3个SNPs位点,调查了它们在中国北方汉族群体中等位基因分布频率,为它们在法医学个人识别和亲子鉴定中的实际应用提供了必需的基础数据,并探讨在法医学领域应用的价值.结论:该研究首...
【关键词】 单核苷酸多态性(SNPs); PCR-序列特异性引物(PCR-SSP);
【中文期刊】 何柏芳 吴银宝 等 《法医学杂志》 2010年26卷1期 26-29页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系,为法医学应用打下方法学基础.方法 选择5个Y-SNP位点-IMS-JST164520、IMS-JST021354、IMS-JST003305、M119和M134,针对每一位点设计5'端带有...
【中文期刊】 宋鹤 周懿舒 等 《中国法医学杂志》 2016年31卷4期 345-350页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:应用IonTorrent PGMTM测序平台检测中国汉族群体124个身份鉴定SNPs(individual identiifcation SNPs,IISNP)的多态性信息。方法采用Ion AmpliseqTM Library试剂盒对...
【中文期刊】 王瑞恒 于卫建 等 《中华医学遗传学杂志》 2009年26卷2期 223-227页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 采用荧光标记复合扩增单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)体系对广西地区壮族314名个体的13个SNP基因座进行等位基因频率调查,并评价其法医学应用价值.方法 选择13个常染色体双等位基...
【关键词】 法医物证学; 单核苷酸多态性; 片段长度差异等位基因特异性PCR;
【中文期刊】 宋丽君 郭嘉林 等 《郑州大学学报(医学版)》 2010年6期 1008-1009页 ISTICPKUCA
【摘要】 目前可应用于亲缘关系鉴定的检测技术手段有染色体短串联重复序列(STR)、单核苷酸多态性(SNP)分析及线粒体测序等。Y-STR呈父系连锁遗传,仅适用于男性间的鉴别;SNP检测技术方法复杂,费用昂贵;线粒体DNA存在高突变率和异质性[1],因...
【中文期刊】 孙启凡 赵蕾 等 《中国法医学杂志》 2015年30卷2期 194-195页 ISTICCSCD
【摘要】 1 案例资料1.1 简要案情2013年5月,某档案馆在东北某市提取到疑似1953年美军飞机坠毁失踪人员骨骸,但对其身源无法确定.遂将其中一块骨骸送至我中心,要求进行人种推断.1.2 SNP分型检验[1-2]用常规方法提取检材DNA,模板浓度...