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【中文期刊】 《老年心脏病学杂志(英文版)》 2011年4期 215-223页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective To examine if the skin microvascular bed is altered and can be modified by enhanced external counterpulsation...
【关键词】 refractory angina pectoris; flowmetry; microcirculation;
【中文期刊】 《基因组蛋白质组与生物信息学报(英文版)》 2010年08卷4期 256-261页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Population genomic approaches,which take advantages of high-throughput genotyping,are powerful yet costly methods to sca...
【关键词】 selective sweep; SNP-MaP; boxplot;
【中文期刊】 Shaopan Ye Jiaqi Li 等 《畜牧与生物技术杂志(英文版)》 2021年12卷2期 508-519页
【摘要】 Background:Presently, multi-omics data (e.g., genomics, transcriptomics, proteomics, and metabolomics) are available to ...
【关键词】 Accuracy; Drosophila melanogaster; Genomic prediction;
【中文期刊】 栾奕昭 左晓宇 等 《遗传》 2013年35卷12期 1331-1339页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基于单核苷酸多态性的关联分析已成为当前解析人类常见复杂疾病遗传机制的重要手段之一,然而,目前普遍使用的单位点分析策略仅能发现部分单独效应显著的易感SNP位点,因此遗漏了重要的遗传力组分——基因上位效应或联合效应.识别全基因组多基因间复杂的互...
【中文期刊】 刘斌 江朝强 等 《中华预防医学杂志》 2010年44卷1期 65-69页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用Taqman单核苷酸多态性(SNP)分型法检测广州生物库队列人群心脑血管疾病相关基因的多态性.方法 从广州生物库队列研究(GBCS)中选取2000名研究对象,应用ABI7900HT型荧光定最PCR仪并采用Taqman SNP分型法...
【中文期刊】 吴丹丹 阮伋 等 《生物信息学》 2017年15卷3期 196-200页 ISTIC
【摘要】 尽管二代基因组测序技术日渐流行,Sanger测序依旧是SNP识别和分析的金标准.传统对于Sanger测序结果的分析多依赖SeqMan等软件进行.然而这类软件大多依靠人工操作来识别和记录测序结果中的SNP位点,效率低下且容易发生错误.此外,当...
【中文期刊】 黄懿 王颖 等 《计算机与应用化学》 2009年26卷7期 838-844页
【摘要】 分子生物学研究方法的快速发展给综合性遗传研究实验室的实验和数据管理工作提出了严峻的挑战.针对基因分型实验室的特点和需求,对基于SNP实验流程的信息管理系统进行了扩展和升级,在原有LIMS系统所包括的3个SNP分型实验管理模块的基础上,扩展到...
【中文期刊】 束永俊 李勇 等 《作物学报》 2009年35卷11期 2015-2021页
【摘要】 为了开发大豆基因靶向的功能分子标记,本研究采用生物信息学方法分析了大豆基因重测序数据,筛选出酶切位点突变的SNP位点,设计PCR引物163对,选用东北地区主栽品种绥农14的DNA为模板进行PCR扩增,其中139对引物获得大小为400~1 2...
【中文期刊】 Qi-Yue Zhou Hui-Xia Cai 等 《植物多样性(英文版)》 2022年44卷6期 542-551页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Wenchengia alternifolia(Lamiaceae),the sole species of the genus Wenchengia is extremely rare and is currently listed as...
【关键词】 Wenchengia; Plastid hotspot; Simple sequence repeat(SSR);
【中文期刊】 李昂 温琪 等 《中国公共卫生》 2014年30卷12期 1576-1582页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对单核苷酸多态性(SNPs)数据展开缺失值填补影响因素与填补效果的研究,为利用SNPs数据进行基因与疾病的关联研究提供科学依据.方法 以国际人类基因组单体型图计划(HapMap计划)数据为原始数据,利用HAPGEN2软件,依据原始...
【关键词】 单核苷酸多态性(SNPs); 数据模拟; 缺失值填补;