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【中文期刊】 段煜 东圆珍 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷8期 1017-1026页ISTICCSCDCA
【摘要】 卡格列肽(cagrilintide,1)是一款长效脂化修饰胰岛淀粉素类似物,与司美格鲁肽的复方制剂CagriSema在最新的Ⅲ期临床试验中展现出高达22.7％的减重效果.然而,由于氨基酸序列较长,给1的合成和纯化带来挑战.该研究采用固相肽合...
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【中文期刊】 于瀚淼 徐聪靓 等 《中国医学工程》 2025年33卷4期 25-30页ISTICCA
【摘要】 目的 优化固相多肽合成(SPPS)技术以解决多肽链增长导致的合成效率下降、副产物增加及纯化困难等问题,提升前列腺靶向膜抗原C(Trt)Y-PSMA-1的合成效能.方法 采用9-芴甲氧羰基保护基(Fmoc)化学保护策略,结合微波辅助固相合成仪...
【关键词】 固相多肽合成；9-芴甲氧羰基保护基；微波固相多肽合成仪；
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【中文期刊】 梅皓然 李雅楠 等 《中国医药工业杂志》 2025年56卷4期 469-479页ISTICCSCDCA
【摘要】 多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染对全球公共卫生构成严峻挑战.多黏菌素类药物虽为对抗此类感染的"最后防线",但肾毒性严重限制了其临床应用.基于多黏菌素类药物肾毒性与其阳离子特性的相关性,该研究以高效的多黏菌素E2为改造对象,设计了可与其可逆结...
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【中文期刊】 多奕仑 赵嘉玮 等 《包头医学院学报》 2025年41卷8期 78-83页CA
【摘要】 目的:采取化学修饰的方法以提高布鲁氏菌侵染抑制肽稳定性.方法:先通过多肽固相合成法(solid-phase peptide synthesis,SPPS)对布鲁氏菌侵染抑制肽OP11进行合成,然后氧化OP11得到环OP11后直接使用"一锅法...
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【中文期刊】 李松涛 杨雪 等 《化学与生物工程》 2025年42卷1期 49-52页
【摘要】 以Rink Amide树脂为固相载体、N-芴甲氧羧基(Fmoc)保护氨基酸为原料,采用固相多肽合成法制备了一种促黄体激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone,LHRH)6位经D-构型半胱氨酸(...
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【中文期刊】 龙仁杰 王保刚 等 《军事医学》 2024年48卷9期 664-670页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 对磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO)固相合成工艺进行优化,确定最佳固相合成反应条件.方法 采用现有方法合成PMO四聚体PMO-TTTT,经过半制备高效液相色谱法纯化,并经核磁共振氢谱和高分辨质谱确证结构.利用纯化的PMO-TTTT作为标...
【关键词】 固相合成；磷酰二胺吗啉代寡核苷酸；工艺优化；
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【中文期刊】 白亚茹 马慧慧 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年45卷24期 2301-2307页
【摘要】 目的 设计并合成抗菌肽SP-1及其衍生肽并对其抗菌机制进行初步研究.方法 通过赖氨酸替换得到抗菌肽SP-1的衍生肽,通过Fmoc固相合成方式制备抗菌肽SP-1及其衍生肽.通过最低抑菌浓度实验测定其抗菌活性.用N-苯基-1-萘胺和2-硝基苯基...
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【中文期刊】 徐振东 马慧慧 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年45卷23期 2209-2213页
【摘要】 目的 测定SA3、SA4和SA5三条短肽的抗菌活性并对其抗菌机制进行初步研究.方法 分析SA3、SA4和SA5三条短肽的理化性质,通过Fmoc固相合成方式制备三条短肽.通过最低抑菌浓度实验测定其抗菌活性.用N-苯基-1-萘胺和2-硝基苯基-...
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【中文期刊】 于家乐 李松涛 等 《化学与生物工程》 2024年41卷1期 33-35,62页
【摘要】 以2-氯三苯甲基氯(2-CTC)树脂为固相载体、N-芴甲氧羰基(Fmoc)保护氨基酸为原料、N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,采用Fmoc固相合成法制备了一种转铁蛋白受体亲和肽(transferri...
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【中文期刊】 付英杰 司子林 等 《中成药》 2023年45卷7期 2250-2258页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于造血活性小肽研究阿胶炮制原理.方法 Orbitrap-MS法对阿胶及其炮制品(蛤粉炒、蒲黄炒)的酶解-超滤物进行数据解析,根据分值、丰度、韦恩图、热图聚类分析推断其可能具有造血活性或具有深入研究价值的肽序列.采用Fmoc固相合成法...
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