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【中文期刊】 赵亚楠 庞秀红  《中华耳科学杂志》 2024年22卷4期 679-683页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 SOX10(SRY-box 10)属于SOX(SRY-related HMG-box)转录因子家族,该家族以能介导Sox蛋白与DNA结合的HMG(high mobility group)盒子为特征.神经嵴细胞(neural crest ce...

【关键词】 SOX10基因； 神经嵴衍生细胞； 内耳发育；

【中文期刊】 冯思航 姜北雪  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷10期 1092-1097页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 报告 1 例 Ⅳ 型 Waardenburg 综合征(Waardenburg syndrome type 4,WS4)患儿并探讨其基因突变特点.方法 采集先证者及其父母的临床资料和外周血,提取基因组DNA,应用全外显子组高通量测序技术...

【关键词】 Waardenburg综合征； SOX10基因； 突变；

【中文期刊】 刘玉兰 陈仕高  等 《分子诊断与治疗杂志》 2024年16卷9期 1775-1778,1783页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中TRPS1、SOX10表达水平及其与临床病理特征、淋巴结转移的关系.方法 选取2022年1月至2023年12月成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院收治的 120 例PTC患者,癌组织标本纳入PTC...

【关键词】 甲状腺乳头状癌； TRPS1； SOX10；

【中文期刊】 陈春妮 黄晓钟  等 《现代肿瘤医学》 2024年32卷7期 1260-1264页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨SOX10在乳腺导管上皮普通性增生(usual ductal hyperplasia,UDH)、非典型增生(atyp-ical hyperplasia,ADH)、导管内癌(ductal carcinoma in situ,DCIS...

【关键词】 SOX10； 乳腺； 普通型增生；

【中文期刊】 徐婷 吕海燕  等 《解剖学报》 2024年55卷6期 685-692页 ISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 通过对大脑皮层Sox10细胞进行谱系示踪,探讨少突胶质谱系细胞在神经损伤后的分化.方法 分别选用C57BL/6小鼠和Sox10-CreERT2/红色荧光蛋白(RFP)模型小鼠为研究对象.Sox10-CreERT2/RFP模型小鼠由So...

【关键词】 他莫昔芬； 少突胶质谱系细胞； 周细胞；

【中文期刊】 董小雯 李泳欣  等 《基础医学与临床》 2024年44卷11期 1510-1515页 ISTICCA

【摘要】 目的 体外分离培养小鼠肺组织中的神经嵴细胞(NCCs),并鉴定该细胞的特性,为研究肺损伤及修复提供新的细胞模型.方法 将mT/mG双荧光报告小鼠和 Wnt1-Cre转基因小鼠杂交,筛选获得增强型绿色荧光蛋白(EGFP)永久标记NCCs的mT...

【关键词】 神经嵴细胞； 原代培养； 流式细胞分选；

【中文期刊】 於桃 彭子军  等 《中国医学创新》 2024年21卷13期 152-157页 CA

【摘要】 目的:探讨GATA结合蛋白 3(GATA3)、性别决定区Y框蛋白 10 基因(SOX10)在乳腺癌不同分子分型中的表达特点及意义.方法:收集桂林市妇幼保健院病理科 2021 年 1 月—2022 年 12 月同时行SOX10 和GATA3 ...

【关键词】 乳腺癌； GATA结合蛋白3； 性别决定区Y框蛋白10基因；

【中文期刊】 杨洪川 曹露  等 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 2024年45卷8期 486-490页

【摘要】 目的 探讨Y框蛋白10基因(SRY-related hmg-box 10,SOX10)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)组织中表达的临床意义及其与上皮间质转化(epithelial-mes...

【关键词】 Y框蛋白10基因； 三阴性乳腺癌； 上皮间质转化；

【中文期刊】 吴凯 王健俊  等 《实用医学杂志》 2023年39卷18期 2330-2334页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨miR-4505在先天性巨结肠(HSCR)中的作用及分子机制.方法 选取HSCR病变段肠管及扩张段肠管组织标本,qRT-PCR检测组织标本miR-4505表达量;分别选用miR-4505模拟物及抑制剂转染人神经母细胞株SH-SY5...

【关键词】 先天性巨结肠； 神经母细胞； miR-4505；

【中文期刊】 毕辉 张贵鹏  等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷1期 57-63页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 通过对云南地区2例Ⅱ型Waardenburg综合征(Waardenburg syndrome typeⅡ,WS2)患者相关基因突变位点进行分析,探讨WS2可能的分子致病原因.方法 经知情同意,对具有Waardenburg综合征(waa...

【关键词】 听力损失； 感音神经性； Waardenburg综合征；