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【中文期刊】 Shengyang Zhou Ting Li 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2025年20卷8期 2361-2372页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Interferon regulatory factor 7 plays a crucial role in the innate immune response.However,whether interferon regulatory ...
【关键词】 cyclic guanosine monophosphate adenosine monophosphate synthase； H151； interferon regulatory factor 7；
【中文期刊】 田家宇 李多华 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷16期 3380-3387页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:聚己内酯因具有良好的加工和降解性能在骨组织工程中得到广泛应用,但其较差的亲水性及机械强度并不能为成骨细胞提供良好的生长环境.目的:制备聚己内酯/纳米金刚石-磷脂复合材料,评估其生物相容性和体外促成骨分化能力.方法:使用磷脂对纳米金刚石...
【中文期刊】 潘军 宣建宗 等 《临床误诊误治》 2025年38卷1期 96-100页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨气阴两虚证糖尿病肾病(DKD)患者应用参芪糖肾方的疗效.方法 选取 2021 年 6 月至2024 年6 月收治的气阴两虚证DKD患者58 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组29 例,观察组采用常规治疗联合参芪糖肾方治疗...
【中文期刊】 张扬南 李晓芳 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2024年26卷4期 409-412页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨急性脑梗死患者溶栓后外周血网膜素1表达对早期神经功能恶化(early neurological deteriora-tion,END)的评估价值.方法 选取2021年2月至2022年2月郴州市第一人民医院神经内科明确诊断为急性脑梗...
【中文期刊】 臧苗苗 范彩媚 等 《眼科新进展》 2024年44卷2期 112-117页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于V1区种子点(ROI)应用静息态功能磁共振的功能连接技术研究正常眼压性青光眼(NTG)患者和健康志愿者的脑部功能连接变化,旨在探究NTG患者的发病机制及早期诊断方法.方法 收集符合纳入标准的NTG患者14例(NTG组)及健康对照者...
【中文期刊】 温亚 李燕 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2024年45卷5期 822-827页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究瑞香素调节STING/TBK1/IRF3信号通路对脓毒症大鼠免疫炎症反应的影响.方法 选用80只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,将大鼠随机分为4组,假手术组20只;其余60只按照盲肠结扎穿刺法(CLP)构建脓毒症小鼠...
【关键词】 瑞香素； 脓毒症； 盲肠结扎穿刺(CLP)；
【中文期刊】 许欣雨 周青梅 等 《中国当代儿科杂志》 2024年26卷9期 954-960页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿,女,5岁,因黑便1次、呕血1次入院.入院后胃镜提示食管胃底静脉曲张,腹部CT扫描、磁共振成像及彩色超声检查提示肝硬化、肝内胆管扩张、双肾增大,基因检测发现患儿PKHD1基因存在复合杂合突变:c.2264C>T(p.Pro755Leu)...
【关键词】 常染色体隐性遗传性多囊肾； PKHD1基因； 基因检测；
【中文期刊】 黄国强 胡孜阳 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2024年26卷2期 142-146页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析血浆泛连接蛋白1(Pannexin-1,Panx-1)水平与ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后无复流现象的相关性.方法 前瞻性分析2019年1月至2021年12月在广州中医药大学附属中山中医院接...
【关键词】 心肌梗死； 数据相关性； 经皮冠状动脉介入治疗；
【中文期刊】 郭童瑶 张秀英 等 《中国糖尿病杂志》 2024年32卷6期 463-467页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 17q12缺失综合征是一种影响多器官系统的罕见常染色体显性遗传病,因17号染色体长臂1区2带区域约1.4～1.8 Mb的DNA片段缺失所致,缺失片段包括肝细胞核因子1B在内的多个基因,临床特征为年轻的成年发病型糖尿病5型、肾脏结构功能异常、...
【关键词】 17q12缺失综合征； 常染色体显性遗传病； 肝细胞核因子1B；
【中文期刊】 王凝 郝燕 等 《实用医学杂志》 2024年40卷7期 1006-1010页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨基于二代测序(NGS)技术的单核苷酸多态性(SNP)连锁分析在常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)家系胚胎植入前遗传学检测(PGT)中的应用价值.方法 选取1个ARPKD家系,女方孕期产检发现胎儿有多囊肾行引产,胎儿基因检测为...
【关键词】 常染色体隐性遗传性多囊肾病； 多囊肾/多囊肝病变1基因； SNP连锁分析；
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