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【中文期刊】 刘亚举 孙现锋 《河南科技大学学报（医学版）》 2014年4期 304-306页
【摘要】 目的：探讨IDproof Mixture软件包在DNA个体识别数据分析中的应用。方法采用 AB 3130XL 型测序仪电泳PCR产物，使用IDproof Mixture软件包进行STR片段分析和计算似然比率（likelihood ratio...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵胜科 郑天津 等 《中国优生与遗传杂志》 2014年22卷10期 36-41页ISTIC
【摘要】 目的 该研究率先开展温州地区甲型血友病(HA)家系的短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型连锁基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据.方法 针对HA先证者及其有关家系成员,...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：胡荣 导师：丛斌 河北医科大学 基础医学 法医学（硕士） 2015年
【摘要】 目的:目前，有关混合DNA(DNA mixture)分析、结果解释(DNAmixture interpretation)的方法以及衍生出的软件分析系统主要是基于短串联重复序列（short tandem repeats，STRs）可变长度多态...
- 概要：
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【中文期刊】 黄娅琳 梁成 等 《生物学杂志》 2024年41卷5期 84-88页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对76只马来穿山甲个体的DNA进行STR位点的多态性分析和STR片段检测,筛选出16个可用于马来穿山甲特异性个体识别的STR分子标记;开发出相应的STR引物序列,并结合荧光PCR复合扩增技术和毛细管电泳技术,构建了一套针对马来穿山甲的快...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘亚举 郭利红 等 《法医学杂志》 2016年32卷6期 420-423,427页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值.方法 应用GoldeneyeTM DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Ge...
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- 结论：
【中文期刊】 邓志辉 李茜 等 《中国实验血液学杂志》 2008年16卷3期 699-703页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨AmpFISTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况.采用业已经Reliagene Y-PLEXTM 6和本实验室建立的"9个短片段长...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨宝成 喻琼 等 《中国实验血液学杂志》 2007年15卷2期 417-420页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄蓉 曹颖 等 《温州医科大学学报》 2016年46卷7期 482-489页ISTICCA
【摘要】 目的：该研究开展温州地区血友病A（HA）家系的可变数目串联重复序列（VNTR）多态性、短串联重复序列（STR）多态性和限制性片段长度多态性（RFLP）单体型基因连锁分析，为HA遗传咨询和生育指导提供症状前、携带者基因诊断方面的依据。方法：针...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨亚丽 钟春平 等 《广西医学》 2011年33卷11期 1410-1412页ISTICCA
【摘要】 目的 分析亲权鉴定中遇到的可疑FGA等位基因,确定属于稀有等位基因还是新等位基因.方法 结合STR-PCR分型结果对可疑FGA等位基因片段进行特异扩增,并克隆测序分析.结果 亲权鉴定中被检测父子二人的基因位点符合孟德尔遗传规律,且可疑FGA...
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