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            【中文期刊】 朱晓霞 林华  等 《罕少疾病杂志》 2022年29卷9期 14-15页

            【摘要】 Charcot-Marie-Tooth病4K型(CMT4K)是一种周围感觉神经性疾病,SURF1基因与CMT4K报道较为少见,本文对我院收治的1例SURF1基因2个杂合突变所致CMT4K型进行报道.

            【关键词】 儿童Charcot-Marie-Tooth病4K型SURF1基因

            浏览:18 被引:0 下载:9

            【中文期刊】 ZHAO Yan YU Hong  《中国生物医学工程学报(英文版)》 2022年31卷2期 79-86页 CA

            【摘要】 Surfeit 4(Surf 4),one of the identified housekeeping genes,was previously thought to encode a transmembrane protein that...

            【关键词】 housekeeping geneSurfeit locusSurfeit genes

            浏览:16 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 徐从军 徐宾铎  等 《生态学报》 2019年39卷24期 9373-9378页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 关键种(keystone species)在生态系统中发挥着不可替代的重要作用,对于群落结构的稳定与演替起着决定性的作用.基于2011年3-12月在海州湾及其邻近海域进行的渔业资源底拖网调查资料以及胃含物分析数据和参考历史文献数据,以物种间...

            【关键词】 关键饵料生物摄食比例SURF指数

            浏览:48 被引:8 下载:0

            【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2006年5期 373-377页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Background Leigh syndrome is an inherited neurodegenerative disease that emerges in infancy and childhood and presents w...

            【关键词】 Leigh syndromemitochondrial genescytochrome c oxidase deficiency

            浏览:158 被引:20 下载:8

            【中文期刊】 刘小燕 龚军辉  等 《中国生物医学工程学报》 2016年35卷3期 264-271页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 胶囊内镜在检查消化道全程中会产生数万帧有大量冗余的图像数据,要从中找出有病灶的图像,医生需要耗费大量的时间和精力逐帧仔细查看.因此,研究冗余图像的自动筛除对提高医生的诊疗效率具有重要意义.但由于胶囊内镜图像场景复杂多变,且存在气泡、蠕动等不...

            【关键词】 胶囊内镜快建鲁棒特征(SURF)特征匹配

            浏览:72 被引:10 下载:4

            【中文期刊】 毛成责 钟俊生  等 《生态学报》 2016年36卷8期 2286-2294页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 2010年8月-2011年8月每月大潮期间,在泗礁沙滩8个站位点水深0.5-1.5 m处,沿海岸平行拖曳小型拖网(1m×4m,网目1 mm)采集仔稚鱼样本.共采集仔稚鱼1718尾(隶属于28科46种).仔稚鱼群落的季节变化显示,根据种类生活...

            【关键词】 沙滩碎波带仔稚鱼

            浏览:121 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 张松艳 王琼  等 《生物学杂志》 2014年3期 15-19页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 2009年5月至2010年4月,按月对长江口碎波带浮游植物群落结构和环境因子进行调查。采集到浮游植物64属123种,主要由硅藻、绿藻和蓝藻组成。主要优势种为小环藻,常见种为硅藻门的直链藻( Melosira sp.)、中肋骨条藻(Skele...

            【关键词】 浮游植物长江口碎波带

            浏览:92 被引:8 下载:4

            【中文期刊】 孙芳 张尧  等 《临床儿科杂志》 2005年23卷8期 534-537页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的研究 1例因常染色体 SURF1基因新突变所致 Leigh综合征患者的临床及遗传学的特点.方法提取患儿外周血白细胞 DNA,先进行线粒体基因热点突变的筛查,然后运用聚合酶链式反应扩增 SURF1基因的全部外显子序列,进行正反向序列测定以...

            【关键词】 亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh综合征)SURF1基因细胞色素C氧化酶

            浏览:327 被引:1 下载:121

            【中文期刊】 孙芳 杨艳玲  等 《中国当代儿科杂志》 2005年7卷2期 115-118页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 Leigh综合征是一种由于线粒体氧化磷酸化障碍所导致的严重退行性脑病.常染色体SURF1基因突变所致细胞色素C氧化酶缺乏是导致Leigh综合征的常见原因,国外已报道多种突变类型.该研究回顾了1例SURF1基因604G>C杂合性错义突变所致中...

            【关键词】 Leigh综合征SURF1基因突变

            浏览:767 被引:4 下载:98

            【中文期刊】 陈雪松 陈秀芳  等 《计算机系统应用》 2020年29卷12期 222-227页

            【摘要】 本文针对传统SURF(Speeded Up Robust Features)算法精度和速度较低的问题,提出一种优化的图像匹配算法.在特征点提取阶段引入局部二维熵来刻画特征点的独特性,通过计算特征点的局部二维熵并设置合适的阈值来剔除一部分误点...

            【关键词】 图像匹配SURF算法局部二维熵

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