- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 468
- 41
- 11
- 2
- 5
- 4
- 3
- 2
- 2
- 58
- 31
- 28
- 27
- 26
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 朱晓霞 林华 等 《罕少疾病杂志》 2022年29卷9期 14-15页
【摘要】 Charcot-Marie-Tooth病4K型(CMT4K)是一种周围感觉神经性疾病,SURF1基因与CMT4K报道较为少见,本文对我院收治的1例SURF1基因2个杂合突变所致CMT4K型进行报道.
【关键词】 儿童; Charcot-Marie-Tooth病4K型; SURF1基因;
【中文期刊】 ZHAO Yan YU Hong 《中国生物医学工程学报(英文版)》 2022年31卷2期 79-86页 CA
【摘要】 Surfeit 4(Surf 4),one of the identified housekeeping genes,was previously thought to encode a transmembrane protein that...
【关键词】 housekeeping gene; Surfeit locus; Surfeit genes;
【中文期刊】 徐从军 徐宾铎 等 《生态学报》 2019年39卷24期 9373-9378页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 关键种(keystone species)在生态系统中发挥着不可替代的重要作用,对于群落结构的稳定与演替起着决定性的作用.基于2011年3-12月在海州湾及其邻近海域进行的渔业资源底拖网调查资料以及胃含物分析数据和参考历史文献数据,以物种间...
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2006年5期 373-377页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background Leigh syndrome is an inherited neurodegenerative disease that emerges in infancy and childhood and presents w...
【关键词】 Leigh syndrome; mitochondrial genes; cytochrome c oxidase deficiency;
【中文期刊】 刘小燕 龚军辉 等 《中国生物医学工程学报》 2016年35卷3期 264-271页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胶囊内镜在检查消化道全程中会产生数万帧有大量冗余的图像数据,要从中找出有病灶的图像,医生需要耗费大量的时间和精力逐帧仔细查看.因此,研究冗余图像的自动筛除对提高医生的诊疗效率具有重要意义.但由于胶囊内镜图像场景复杂多变,且存在气泡、蠕动等不...
【关键词】 胶囊内镜; 快建鲁棒特征(SURF); 特征匹配;
【中文期刊】 毛成责 钟俊生 等 《生态学报》 2016年36卷8期 2286-2294页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2010年8月-2011年8月每月大潮期间,在泗礁沙滩8个站位点水深0.5-1.5 m处,沿海岸平行拖曳小型拖网(1m×4m,网目1 mm)采集仔稚鱼样本.共采集仔稚鱼1718尾(隶属于28科46种).仔稚鱼群落的季节变化显示,根据种类生活...
【中文期刊】 孙芳 张尧 等 《临床儿科杂志》 2005年23卷8期 534-537页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究 1例因常染色体 SURF1基因新突变所致 Leigh综合征患者的临床及遗传学的特点.方法提取患儿外周血白细胞 DNA,先进行线粒体基因热点突变的筛查,然后运用聚合酶链式反应扩增 SURF1基因的全部外显子序列,进行正反向序列测定以...
【关键词】 亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh综合征); SURF1基因; 细胞色素C氧化酶;
【中文期刊】 孙芳 杨艳玲 等 《中国当代儿科杂志》 2005年7卷2期 115-118页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Leigh综合征是一种由于线粒体氧化磷酸化障碍所导致的严重退行性脑病.常染色体SURF1基因突变所致细胞色素C氧化酶缺乏是导致Leigh综合征的常见原因,国外已报道多种突变类型.该研究回顾了1例SURF1基因604G>C杂合性错义突变所致中...
【中文期刊】 陈雪松 陈秀芳 等 《计算机系统应用》 2020年29卷12期 222-227页
【摘要】 本文针对传统SURF(Speeded Up Robust Features)算法精度和速度较低的问题,提出一种优化的图像匹配算法.在特征点提取阶段引入局部二维熵来刻画特征点的独特性,通过计算特征点的局部二维熵并设置合适的阈值来剔除一部分误点...