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          【中文期刊】 李佳璟 于晓达  等 《中国肿瘤临床》 2024年51卷14期 748-751页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的异质性髓系肿瘤,并有进展为急性髓性白血病(acute myeloid leu...

          【关键词】 骨髓增生异常综合征SF3B1突变罗特西普

          浏览:22 被引:0 下载:12

          【中文期刊】 刘畅晓风 方秋月  等 《生理科学进展》 2023年54卷5期 351-358页 MEDLINEISTICPKUCA

          【摘要】 RNA剪接作为真核生物基因表达的关键环节,通过去除前体mRNA中的内含子并将外显子连接,对基因表达调控起到了至关重要的作用.此过程主要由剪接体复合物介导,而剪接体的组装和激活则主要依赖剪接因子的促进,从而协助完成两个步骤的酯交换.剪接因子3...

          【关键词】 RNA剪接剪接体SF3B1

          浏览:53 被引:1 下载:5

          【中文期刊】 燕法红 张晓婷  等 《临床内科杂志》 2023年40卷8期 529-533页 ISTICCA

          【摘要】 目的 分析SF3B1 基因突变骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征、生物学特点及生存特征.方法 回顾性纳入2018 年8 月~2021 年8 月我院初诊MDS患者120 例,根据是否存在SF3B1 基因突变将其分为SF3B1 基因突变...

          【关键词】 SF3B1基因骨髓增生异常综合征突变

          浏览:111 被引:0 下载:16

          【中文期刊】 杜宇 申柳依  等 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2023年32卷3期 253-260,274页 ISTICCSCDCA

          【摘要】 目的 本研究旨在探讨剪接因子3B亚基1(splicing factor 3B subunit 1,SF3B1)在非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达情况及临床意义.方法 通过对226...

          【关键词】 非小细胞肺癌SF3B1免疫组化

          浏览:63 被引:0 下载:3

          【中文期刊】 李靖 王一卓  《安徽医学》 2022年43卷2期 156-159页 ISTIC

          【摘要】 目的 探讨剪切因子3B亚基1(SF3 B1)基因在胰腺癌组织中的表达及其与肿瘤分期、病理程度相关性.方法 回顾性分析2017年9月至2019年8月空军军医大学第一附属医院行根治术治疗的48例胰腺癌患者临床资料,对术中切除的癌组织及癌旁组织行...

          【关键词】 SF3B1基因突变胰腺癌分化程度

          浏览:92 被引:1 下载:8

          【中文期刊】 秦晓燕 贺岩  等 《标记免疫分析与临床》 2022年29卷3期 518-521页 ISTICCA

          【摘要】 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种以无效、病态造血以及极易向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化为特征的克隆性、异质性造血干细胞疾病.环形铁粒幼细胞(r...

          【关键词】 环形铁粒幼细胞骨髓增生异常综合征SF3B1突变

          浏览:101 被引:1 下载:42

          【中文期刊】 《中国癌症研究(英文版)》 2009年21卷1期 37-43页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA

          【摘要】 Objective: To screen and identify key genes differentially displayed in mouse fore stomach carcinoma, in order to elucid...

          【关键词】 NIH mouseFore stomach carcinomaDDRT-PCR

          浏览:80 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 王继英 马娇  等 《中华血液学杂志》 2017年38卷3期 192-197页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨RNA剪接体复合物编码基因SF3B1、U2AF1和SRSF2突变在MDS及相关疾病中的突变率、突变特点及临床意义.方法 以118例MDS及相关疾病患者为研究对象,采用PCR扩增产物直接测序法分别检测SF3B1(K700E)、U2A...

          【关键词】 骨髓增生异常综合征DNA突变分析基因,SF3B1

          浏览:720 被引:18 下载:416

          【中文期刊】 李璘 肖志坚  等 《中国实验血液学杂志》 2017年25卷2期 617-621页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 近年来应用高通量测序技术较全面地揭示了骨髓增生异常综合征(MDS)的基因突变谱系,但对这些基因突变在MDS发生、发展中的作用知之甚少.剪接因子突变是MDS这组异质性疾病中最常见的分子学异常.在最近研究中发现了SF3B1、SRSF2、U2AF...

          【关键词】 SF3B1SRSF2U2AF1

          浏览:309 被引:6 下载:389

          【中文期刊】 孙超 王婧  等 《中国实验血液学杂志》 2016年24卷3期 925-929页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 近年来,随着全外显子/基因组测序技术在血液肿瘤中的应用,剪接体突变作为新的体细胞突变在多种血液肿瘤中被发现.因此,除外DNA甲基化、染色体修饰、转录调控、DNA修复和信号转导等机制外,剪接体突变为认识血液肿瘤的发病机制提供了新的观点.本综述...

          【关键词】 血液肿瘤剪接体突变SF3B1

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