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【中文期刊】 董红霞 童玥 等 《药学与临床研究》 2013年21卷4期 360-365页 ISTIC
【摘要】 聚乙二醇修饰具有抵抗蛋白酶降解、提高稳定性、延长体内半衰期、降低免疫原性等优点,能够有效地改善蛋白质多肽类药物的临床药效.而聚乙二醇的定点修饰由于能够获得均一性和高活性保留率的产物,并能提高产物的产率,已经引起了广泛关注.本文概述近年来
【中文期刊】 惠希武 曹卫荣 等 《生物工程学报》 2020年36卷4期 750-762页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 PEG修饰被认为是改善重组蛋白药物特性的最有效手段,包括增加蛋白质药物在体内的血浆半衰期,降低免疫原性和抗原性.目前典型的PEG修饰手段为将PEG连接至蛋白质的游离氨基,包括赖氨酸和N-末端,但这种连接缺乏选择性,产物为混合物,活性及工艺
【关键词】 定点特异性PEG化修饰; 微生物来源的谷氨酰胺转氨酶(mTG); 干扰素α2a;
【中文期刊】 《生物化学与生物物理学报(英文版)》 2014年46卷9期 782-791页 SCISCIEMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 staphylokinase; site-specific pEGylation; immunogenicity;
【中文期刊】 王旭东 李晓晖 等 《中国生物工程杂志》 2010年30卷4期 101-109页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 聚乙二醇修饰是一种改善蛋白质药物临床药效行之有效的方法.聚乙二醇修饰具有延长蛋白质药物在体内的半衰期、降低免疫原性和延缓蛋白酶降解、提高稳定性和溶解性等优点.而聚乙二醇的定点修饰由于能够获得均一性和高活性保留率的产物,并能提高产率,已经
【中文期刊】 黄湘鹭 陶杉杉 等 《中国生物工程杂志》 2010年30卷4期 44-48页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计构建集成干扰素突变体IIFN_(72C)并进行聚乙二醇定点修饰,以获得高活性的长效干扰素分子.方法:利用蛋白质分子同源模建,选择在集成干扰素分子IIFN的第72位引入半胱氨酸残基构成集成干扰素突变体IIFN_(72C).诱导表达
【中文期刊】 聂永军 陈钧辉 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2009年25卷5期 421-428页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【关键词】 重组人粒细胞集落刺激因子; N-端氨基定点PEG化修饰; 稳定性;
【中文期刊】 汪进良 冯泽旺 等 《现代药物与临床》 2017年32卷12期 2534-2538页 ISTICCA
【摘要】 聚乙二醇(PEG)修饰是解决蛋白质药物溶解度低、稳定性差、半衰期短、具有免疫原性等问题的有效方法,通常在氨基上进行修饰,但在巯基上进行定点修饰更有利于获得结构明确、组成稳定的修饰产物.综述了聚乙二醇定点修饰蛋白质药物中巯基,包括在游离巯基
【中文期刊】 杨凯睿 高向东 等 《现代生物医学进展》 2015年15卷32期 6381-6385,6301页 ISTICCA
【摘要】 聚乙二醇(PEG)定点修饰蛋白药物是针对蛋白特定基团特定位点的修饰,相比于非定点随机修饰的特点是PEG修饰位点的单一与确定,避免了修饰异构体的干扰,能较好的保留药物体内外活性;修饰产物组成均一、性质稳定,便于质量控制,降低由修饰异构体引起