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【中文期刊】 Yang Li Xiaoxiang Tian  等 《医学评论（英文）》 2021年1卷1期 18-22页

【摘要】 Metabolic disorders are public health prob-lems that require prevention and new efficient drugs for treatment.Cellular r...

【关键词】 CREG； insulin resistance； metabolic disorders；

【中文期刊】 周迎 许雅芬  等 《口腔疾病防治》 2024年32卷7期 523-531页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨关节盘复位术联合正畸治疗颞下颌关节紊乱病伴偏颌患者的临床疗效.方法 报道关节盘复位术联合正畸治疗颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorder,TMD)伴偏颌患者1例.患者术前开口型摇摆、右侧耳前区轻度压痛...

【关键词】 颞下颌关节紊乱病； 偏颌畸形； 关节盘复位固定术；

【中文期刊】 龙桐 刘巧  等 《人类工效学》 2024年30卷1期 22-27页

【摘要】 目的 为了解渣土车驾驶员肌肉疲劳发展与疲劳恢复特征,避免疲劳累积,降低肌肉骨骼损伤风险.方法 设计并组织渣土车模拟驾驶实验.招募8 名被试参与实验,测量驾驶过程和恢复阶段驾驶员主观疲劳评分数据与颈部左右斜方肌、腰部左右竖脊肌、左右多裂肌共6...

【关键词】 交通安全工程； 驾驶行为； 渣土车；

【中文期刊】 吴志扬 李炳钻  等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2023年16卷5期 521-526页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 遗传性骨病(genetic skeletal disorders,GSD)种类繁多,由于单种疾病发病率低,都属于罕见病,但对于中国人口大国,遗传性骨病有着较庞大的人群,由于其临床表型和遗传异质性明显,临床上常漏诊或误诊.《遗传性骨病分类学》...

【关键词】 遗传性骨病； 解读； 再认识；

【中文期刊】 汪敏加 齐梓伊  等 《中国组织工程研究》 2019年23卷15期 2421-2426页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:以介绍第65届美国运动医学会 (ACSM) 年会暨第9届运动是良医世界科学大会、肌肉肥大和萎缩世界大会中研究热点之一的肌萎缩的机制及临床研究为研究目的.目的:着重针对肌萎缩研究成果的前沿和热点进行归纳和分析, 为更深入的探究其机制和应...

【关键词】 美国运动医学会； 骨骼肌； 肌肉萎缩；

【中文期刊】 刘越 张艳梅  等 《中华检验医学杂志》 2017年40卷11期 839-843页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 骨代谢异常是指由多种因素引起的骨组织中钙、磷等矿物质、成骨细胞和/或破骨细胞功能异常.FGF23-Klotho轴在骨-肾-甲状旁腺轴中起重要作用,参与调控骨矿物质代谢;同时FGF23-Klotho轴还影响维生素D和甲状旁腺素的合成和分泌.随...

【关键词】 骨疾病,代谢性； FGF23-Klotho轴； 骨代谢紊乱；

【中文期刊】 刘畅 许玉萍  等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2017年10卷3期 209-215页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 罕见骨骼疾病是一类主要累及骨骼系统的罕见遗传性疾病.目前已发现的罕见骨病达400余种.随着技术的进步,对罕见骨病的研究发现了很多揭示骨代谢重要调控通路的致病基因,这对于阐明该类骨病及复杂骨病如骨质疏松症的分子遗传机制、推动其靶向精准治疗具有...

【关键词】 罕见骨病； 骨质疏松； 代谢通路；

【中文期刊】 郭秀海 贾白雪  等 《实用医学杂志》 2013年29卷23期 3868-3871页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:研究1个中国先天性副肌强直(paramyotonia congenita,PC)家系的临床、电生理及影像学特征,为该病的诊治提供依据.方法:收集1个PC家系(包括4代共6例患者)临床资料,对先证者进行肌电图(针极肌电图、短时间运动试验...

【关键词】 肌强直失调症； R1448C； 钠通道；

【中文期刊】 冯昱 王宏  等 《中华神经科杂志》 2009年42卷3期 152-156页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 报道1个伴永久性肌病的周期性麻痹性副肌强直汉族家系的临床特点,并对其热点基因进行突变分析.方法 收集1个伴永久性肌病的周期性麻痹性副肌强直汉族家系的病史、临床特点,并于发作间期对部分患者进行常规肌电图检查、运动和冷水试验;对该家系中部...

【关键词】 麻痹,家族周期性； 肌强直失调症； 肌,骨骼；

【中文期刊】 林嘉琛 陈伟圣  等 《国际药学研究杂志》 2017年44卷2期 178-185,189页 ISTICCA

【摘要】 骨骼发育不良(SD)是一组以全身骨骼生长发育障碍为特征的遗传性骨骼系统疾病,其临床表型具有多样性和复杂性.分子诊断技术可帮助临床医师明确疾病的类型、病因和转归.全外显子组测序(WES)目前作为基因组学中被广泛应用的技术,在SD的致病突变和发...

【关键词】 遗传性骨骼疾病； 致病突变； 全外显子组测序；