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【中文期刊】 陶李明 刘文奇 等 《合成化学》 2010年18卷2期 196-199页
【摘要】 研究了无铜、无配体、可回收利用的催化体系[Pd(OAc)_2/TBAB]催化卤代芳烃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应,高产率地合成了一系列偶联产物,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR表征.催化实验结果表明,Pd(OA...
【关键词】 溴化四丁基铵； 醋酸钯； Sonogashira交叉偶联反应；
【中文期刊】 李爱桃 刘文奇 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷9期 670-673页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.结果 合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6％...
【关键词】 碘； 2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚； Sonogashira交叉偶联反应；
【中文期刊】 周蕊 邢炎华 等 《当代化工》 2019年48卷11期 2473-2476页
【摘要】 以溴苯和苯乙炔为原料,经过Sonogashira偶联反应得到1,2-二苯乙炔,产物结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS确证.并对Sonogashira偶联反应条件进行研究,确定最佳条件为:物料比为n (溴苯)∶n (苯乙炔)= ...
【关键词】 1,2-二苯乙炔； 1,2-双(4-甲氧基苯基)乙炔； Sonogashira偶联反应；
【中文期刊】 邱会华 《广东石油化工学院学报》 2013年4期 16-18页
【摘要】 通过简单方法合成了介孔碳负载钯催化剂，考察了该催化剂对Sonogahsira反应的催化效果，并优化了反应条件。
【中文期刊】 杨可扬 谢雨欣 等 《华西药学杂志》 2024年39卷6期 639-645页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成具有细胞周期蛋白依赖激酶8(CDK8)抑制活性结构新颖的甾体衍生物,为开发新型抗肿瘤药物提供先导化合物.方法 以孕烯醇酮为起始物,通过关键的Sonogashira炔基偶联反应和胺基引入,分别对甾体C-17位和C-3位进行修饰,并针...
【关键词】 细胞周期蛋白依赖性激酶； 肿瘤； 甾体；
【中文期刊】 黎晓阳 曹宇飞 等 《催化学报》 2023年44卷1期 139-145页
【摘要】 酶催化与金属单原子催化结合,理论上可开发众多新的绿色化学合成反应,是催化科学的一个重要研究前沿方向.酶-金属单原子复合催化剂兼具酶和金属单原子催化剂的高效、高立体选择性等优点.目前已成功构建的单原子分散金属催化剂的载体一般为刚性的无机载体,...
【外文期刊】 Zaitseva, E. R. ; Smirnov, A. Yu. ; 等 《Russian journal of bioorganic chemistry》 2020年46卷3期 458-461页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 imidazolones; chromophores; fluorescent dyes;
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