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          【中文期刊】 钱锋 肖成祖  等 《生物工程学报》 2000年16卷3期 349-352页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 以重组尿激酶原(pto-UK)为研究对象,构建了细胞表达载体,对不同细胞表达载体进行了较为系统的比较性研究。确定了所构建pro-UK三种载体的表达特性,成功建立了pro-UK哺乳动物细胞表达系统。重组Namalwa、Vero和Sp2/0细胞...

          【关键词】 尿激酶原Namalwa细胞Vero细胞

          浏览:207 被引:14 下载:5

          【中文期刊】 李坚 藏磊  等 《中国肿瘤临床》 2001年28卷12期 926-929页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:研究树突状细胞(DC)与肿瘤细胞(SP2/0)融合作为肿瘤疫苗免疫小鼠后抑制肿瘤生长的作用及其机理.方法:BAIB/C小鼠DC与SP2/0细胞体外融合,形成的杂交瘤分2次免疫接种同基因小鼠皮下,然后用SP2/0细胞攻击免疫的小鼠,观察...

          【关键词】 树突状细胞SP2/0细胞杂交瘤

          浏览:162 被引:4 下载:8

          【中文期刊】 童欣 程远国  等 《生物技术通讯》 2013年5期 662-665页 ISTICCA

          【摘要】 目的::在体内,相对分子质量为26×103的跨膜型肿瘤坏死因子α(mTNF-α)可被TNF转化酶(TACE)酶解成相对分子质量为17×103的游离型TNF-α(sTNF-α)。为评价新研发的TNF-α全人源单克隆抗体与mTNF-α的结合能力...

          【关键词】 跨膜型肿瘤坏死因子α基因缺失Sp2/0细胞株

          浏览:208 被引:0 下载:16

          【中文期刊】 梁昊宇 董思国  等 《中国生物制品学杂志》 2017年30卷6期 628-632页 ISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 制备甲型副伤寒沙门菌菌体抗原单克隆抗体,并对其进行鉴定及初步应用.方法 用甲醛灭活的甲型副伤寒沙门菌免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,筛选出稳定分泌甲型副伤寒沙门菌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,对克隆纯化后的...

          【关键词】 甲型副伤寒沙门菌单克隆抗体Sp2/0骨髓瘤细胞

          LinkOut
          浏览:292 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 刘彦威 刘娜  等 《畜牧兽医学报》 2009年40卷1期 117-121页

          【摘要】 观察冬虫夏草菌丝粗多糖对SP2/0细胞凋亡诱导和p53基因表达的影响.在体外用粗多糖处理SP2/0细胞,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖抑制作用,Hochest33342荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,DNA琼脂糖凝胶电泳榆测细胞凋亡,流式细...

          【关键词】 冬虫夏草粗多糖SP2/0细胞

          浏览:2 被引:7 下载:0

          【中文期刊】 丁宁 李建华  等 《中国生物制品学杂志》 2010年23卷3期 252-255页 ISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 观察旋毛虫免疫核糖核酸(iRNA)对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤细胞的抑制作用.方法 以不同剂量旋毛虫肌幼虫可溶性抗原免疫ICR小鼠、家兔和山羊,ELISA检测抗体效价达1:1 024的最低免疫剂量确定为最佳免疫剂量,同时取各实...

          【关键词】 旋毛虫免疫核糖核酸SP2/0肿瘤细胞

          LinkOut
          浏览:261 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 陈英 徐燕华  《中国生物制品学杂志》 2010年23卷2期 211-213页 ISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 对单克隆抗体制品中残余SP2/0细胞蛋白含量ELISA检测试剂盒进行验证.方法 对Cygnus Tech-nologies公司制备的SP2/0 Host Cell Proteins(HCPs)ELISA试剂盒进行灵敏度、精密性验证及基...

          【关键词】 单克隆抗体SP2/0细胞宿主细胞蛋白

          LinkOut
          浏览:215 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 宫强 曲宁  等 《华北农学报》 2009年24卷5期 214-216页

          【摘要】 利用PCR技术扩增出牛结核杆菌mpb64基因片段,克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCM64,将该重组质粒转染SP2/0细胞,间接免疫荧光试验和Western blotting检测目的基因的表达情况.结果表明,在转染了重...

          【关键词】 牛结核杆菌mpb64基因表达

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