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【中文期刊】 谢进 张宏峰  等 《中国药理学与毒理学杂志》 2021年35卷7期 522-530页 ISTICPKUCA

【摘要】 双特异性T细胞接合剂(BiTE)具有很好的抗癌特性.然而,潜在的细胞因子释放综合征(CRS)对于所有BiTE而言都是危险的信号.尽管这种毒性被认为与细胞因子释放有关,CRS的作用机制仍然不完全清楚.为进一步深化BiTE临床应用研发,对BiT...

【关键词】 双特异性T细胞接合体； 可变片段单链； 细胞因子释放综合征；

【中文期刊】 胡薇薇 郝思国  《白血病·淋巴瘤》 2019年28卷8期 498-501页 ISTICCA

【摘要】 近年来针对血液系统恶性疾病,尤其是急性白血病(AL)的免疫治疗从基础研究到临床应用的发展十分迅速.长期以来AL免疫治疗主要面临白血病细胞特异性抗原的鉴定和选择,白血病抗原免疫原性低下,内源性抗肿瘤免疫受到抑制等问题.因此,近年来的AL免疫治...

【关键词】 急性白血病； 免疫疗法； 双特异性T细胞识别受体单抗；

【中文期刊】 尤雅洁 刘平  等 《国际免疫学杂志》 2018年41卷3期 340-344页 ISTICCA

【摘要】 恶性肿瘤严重威胁人类的健康,肿瘤免疫治疗是继手术治疗和放化疗之后第四大治疗方法.目前对于肝细胞癌的免疫治疗尚无十分有效的方法.基因修饰T细胞免疫治疗在血液肿瘤中取得突破性进展,研究者尝试通过T细胞免疫治疗方法突破实体肿瘤的治疗效果.当前针对...

【关键词】 肝细胞癌； 抗原嵌合受体T细胞； T细胞受体基因修饰的T细胞；

【中文期刊】 张婷 陈曼玲  等 《中华血液学杂志》 2022年43卷5期 376-382页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究靶向CD33抗原双特异性及三特异性T细胞衔接器对T细胞增殖及其抗白血病作用。方法:构建抗CD33scFv-抗CD3scFv的双特异性T细胞衔接器（CD33-BiTE）及在BiTE基础上加入CD80胞外段的三特异性T细胞衔接器（CD...

【关键词】 白血病，髓样，急性； 三特异性T细胞衔接器； 免疫治疗；

【中文期刊】 傅雪航 王迎  等 《中华血液学杂志》 2020年41卷4期 282-286页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:了解CD19异构体对双特异性T细胞衔接器（BiTE）治疗的反应，进一步探讨BiTE治疗无效的相关机制及相应的解决方案。方法:通过半定量RT-PCR的方法检测1例CD19 +急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者BiTE治疗前...

【关键词】 白血病，淋巴细胞，急性； 双特异性T细胞衔接器； 表位缺失；

【外文期刊】 Kerry SE ; Buslepp J ; 等 《The Journal of Immunology: Official Journal of the American Association of Immunologists》 2003年171卷9期 4493-4503页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Receptors; Antigen; T-Cell;

【外文期刊】 Sasine, Joshua P. ; Schiller, Gary J. ; 《Blood reviews》 2015年29卷1期 1-9页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 High risk AML; FLT3; Sorafenib;

【外文期刊】 Martin, Thomas ; 《Clinical lymphoma, myeloma & leukemia》 2019年19卷Suppl.1期 S46-S48页

【关键词】 allele-specific oligonucleotide quantitative polymerase chain reaction; bi-specific T-cell engagers; chimeric antigen receptor T-cells;

【外文期刊】 Martin, Thomas ; Huff, Carol Ann ; 《Clinical lymphoma, myeloma & leukemia》 2019年19卷5期 255-263页

【关键词】 Chimeric antigen receptor T cells; Immunotherapy; Minimal residual disease;

【外文期刊】 Chung, Clement ; 《Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy》 2017年37卷1期 129-143页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 immunotherapy; daratumumab; elotuzumab;