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【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2009年122卷1期 30-34页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background Congenital heart disease is a diverse group of diseases determined by genetic and environmental factors. Cons...
【关键词】 ventricular septal defect； congenital heart disease； TBX5；
【中文期刊】 石琳 李晓峰 等 《中国循环杂志》 2009年24卷5期 375-378页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨NKX2.5、TBX5、GATA4基因与法乐四联症的发病关系及法乐四联症形成的分子机制. 方法:10例法乐四联症患儿(法乐四联症组),为我院2005-06至2005-12心脏中心住院患儿.年龄4个月～8岁,平均3.5岁.6例非先天...
【中文期刊】 陈从涛 孙海滨 等 《河北医学》 2024年30卷9期 1409-1421页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨长链非编码RNA抑癌候选基因7(long non-coding RNA tumor suppressor can-didate 7,LncRNA TUSC7)通过调控微小 RNA-182(microRNA-182,miR-182)...
【关键词】 LncRNA TUSC7； 结直肠癌； miR-182/TBX5轴；
【中文期刊】 陈冬 姚淑铭 等 《中国中医急症》 2024年33卷9期 1535-1541页 ISTIC
【摘要】 目的 探究葛根芩连汤调节lncRNA-TUSC7/miR-182/TBX5信号轴对结直肠癌(CRC)发生发展的作用机制.方法 1)体外实验:将培养好的HCT-116细胞分为对照组、oe-NC组、oe-TUSC7组、inhibitor-NC组...
【关键词】 结直肠癌； 葛根芩连汤； lncRNA-TUSC7/miR-182/TBX5信号轴；
【中文期刊】 刘玉清 程佶 《临床荟萃》 2023年38卷1期 71-74页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Holt-0ram综合征的临床特点及诊疗预后.方法 对有上肢骨骼畸形的患儿,行超声心动图及影像学检查,并对其父母及患儿进行了全外显子组测序全基因.结果 患儿存在先天性心脏病,并检测到先证者12q24.21区域存在约0.6 Kb的片...
【关键词】 Holt-Oram综合征； 先天性心脏病； 上肢畸形；
【中文期刊】 孙慧超 周薇 等 《重庆医学》 2023年52卷13期 1921-1925,1931页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 研究心肌祖细胞中Tbx5启动子区p300和CBP介导的组蛋白乙酰化修饰对Tbx5表达的调控及其修饰位点,探讨Tbx5的组蛋白乙酰化修饰调控网络.方法 体外培养胚胎心肌祖细胞,分为对照组、二甲基亚砜(DMSO)组和姜黄素组,对照组不给予...
【中文期刊】 包晓丹 林李嵩 等 《中华预防医学杂志》 2019年53卷5期 480-485页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究TBX5基因多态性、环境暴露指数与口腔癌发病的关联.方法 采用病例对照研究方法,以2010年9月—2016年12月期间福建医科大学附属第一医院口腔颌面外科住院的新发口腔癌患者为病例组,共纳入300例;同期选取前往该医院其他科室就诊...
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2008年121卷8期 762-765页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 <篇首> TBX5, as a member of the T-box-containing transcription factor family, encodes a protein of 518 amino acids and is ex...
【关键词】 TBX5； Holt-Oram syndrome； computational biology；
【中文期刊】 宫立国 邱广蓉 等 《遗传学报》 2006年33卷3期 199-205页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 为了研究心脏形成关键基因-TBX5的表达情况,选择Wistar大鼠作为从分子水平研究心脏发育的实验动物并从胎鼠心脏中克隆了TBX5 cDNA全长(GenBank登录号:AY859491),其cDNA及氨基酸序列不同于GenBank预测序列;...
【中文期刊】 刘雪贞 孙强 等 《中国现代医学杂志》 2020年30卷4期 29-33页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨TBX5基因3'非翻译区靶序列SNPs与先天性心脏病(CHD)遗传易感性的关系,为CHD的分子机制研究提供线索.方法 利用HaploView软件筛选TBX5基因3'非翻译区功能性单核苷酸多态性(SNP),并应用高分辨率熔解曲线检测...
【关键词】 先天性心脏病/心脏病； TBX5基因/基因； 多态性,单核苷酸；
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