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【中文期刊】 樊永平 李玉坤 《河北医药》 2010年32卷20期 2898-2900页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 近来动物实验研究表明PPARγ配体罗格列酮等能减少骨量、降低骨密度,且2型糖尿病(T2DM)患者应用噻唑烷二酮类药物(TZDs)增加骨量丢失和骨折风险.骨组织能表达PPARγ,治疗剂量TZDs调节PPARγ活性后对骨组织带来不良影响
【中文期刊】 杜颖 《中华内分泌代谢杂志》 2011年27卷2期 插1-插2页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 为了让更多的临床医生正确认识胰岛素抵抗及噻唑烷二酮类药物(TZDs)在2型糖尿病发病及治疗中的重要作用,以及在临床实践中如何更合理的使用TZDs,辉瑞公司医学部于2010年11月下旬举办了"胰岛素抵抗专家顾问会".
【中文期刊】 赵红梅 吴铿 《中国全科医学》 2010年13卷5期 555-557页 ISTICPKUCA
【摘要】 动脉粥样硬化是一种多因素参与缓慢发展的疾病.已知慢性炎症、免疫等因素在动脉粥样硬化的发生、发展中起着不可忽视的作用.吡格列酮是噻唑烷二酮类(thiazolidinedione,TZDs)胰岛素增敏剂,作用于过氧化物酶体增殖物激活受体(
【中文期刊】 程晓芸 和明丽 等 《中华预防医学杂志》 2009年43卷12期 1123-1126页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损是2型糖尿病重要的发病因素,由B细胞凋亡导致的胰岛细胞功能受损在发病过程中所起的作用日益受到重视[1].有研究显示,噻唑烷二酮类(TZDs)药物在改善胰岛素抵抗的同时,还有效地保护胰岛β细胞功能[2],
【中文期刊】 勾忠平 李秀钧 等 《中国循证医学杂志》 2009年9卷5期 574-583页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 系统评价噻唑烷二酮类药物治疗代谢综合征的有效性和安全性.方法 运用系统评价的方法,计算机检索Cochrane图书馆(2007年,第4期)、MEDLINE(1966~2007)、Embase(1984~2007)、中国生物医学文献
【中文期刊】 侯艳丽 季虹 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2009年2卷3期 189-193页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 噻唑烷二酮类(TZDs)药物是核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)的激动剂,是临床上常用的胰岛素增敏剂,用来治疗2型糖尿病等存在胰岛素抵抗的疾病.近年发现TZDs增加女性骨折的危险性.体外及动物实验证实TZDs促进间充质
【关键词】 噻唑烷二酮; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ; 骨代谢;
【中文期刊】 张晓菲 郝飞 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷4期 267-269页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 噻唑烷二酮类(TZDs)如罗格列酮等是治疗2型糖尿病的新降糖药,其作用靶点是过氧化物酶体的增殖活化受体PPARγ.TZDs刺激脂肪细胞分化,增强肌肉、脂肪细胞胰岛素敏感性,减少血管并发症,抑制肿瘤细胞生长,使皮肤角质层细胞的分化趋向正常化
【关键词】 噻唑烷二酮类; 过氧化物酶体增殖活化受体; 皮肤病;
【中文期刊】 王月芬 《国际病理科学与临床杂志》 2011年31卷3期 248-252页 ISTICCA
【摘要】 糖尿病是一种多因素参与缓慢发展的代谢疾病,随着病情发展可影响多个组织器官功能.已知胰岛素抵抗、氧化应激、慢性炎症等因素在糖尿病及其并发症如动脉粥样硬化、肾功能不全等的发生、发展中起着不可忽视的作用.吡格列酮是噻唑烷二酮类(
【中文期刊】 鲁郡 顾明君 《临床荟萃》 2011年26卷1期 79-82页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 噻唑烷二酮类药物(thiaz0lidinediones,TZDs)是核转录因子过氧化物酶体增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)的激动剂,临床上广泛
【中文期刊】 余亚信 李学军 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2011年05卷22期 6671-6679页 ISTICCA
【摘要】 目的 系统评价胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(TZDs,包括吡格列酮和罗格列酮)与二甲双胍,对多囊卵巢综合征(PCOS)患者在改善临床症状、激素水平和生化指标等的有效性和安全性.方法 检索并选取国内、外公开发表的采用头对头设计的关于胰岛素增