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【中文期刊】 王多梅 胡冲  等 《中国现代中药》 2024年26卷3期 457-462页 ISTICCA

【摘要】 目的:建立一种快速、灵敏、有效的实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,用于检测湖北黄精掺伪药用黄精.方法:基于锁核酸(LNA)-TaqMan探针实时荧光定量PCR技术,利用不同基原药用黄精样品的叶绿体DNA中trnC-petN基因序列差...

【关键词】 湖北黄精； 锁核酸-TaqMan探针； 实时荧光定量聚合酶链式反应；

【中文期刊】 陈秋阳 梁瑞英  等 《动物医学进展》 2024年45卷3期 16-21页

【摘要】 猫冠状病毒(FCoV)在全球猫种群中广泛流行,隐形感染的猫导致病毒在猫群中持续传播.提高样本检测率、早预防、早治疗可减少种群中病毒流行率.为建立可以灵敏、准确检测FCoV的TaqMan荧光定量PCR检测方法,根据GenBank公布的FCoV...

【关键词】 猫冠状病毒； 荧光定量PCR； TaqMan探针；

【中文期刊】 陈波 李家奇  等 《五邑大学学报（自然科学版）》 2024年38卷3期 1-6页

【摘要】 为设计一种快速、高灵敏度检测诺如病毒(Norovirus,NV)的方法.本文通过检索参考 NCBI 数据库中收录的国内典型流行的 NV 毒株 BJSMQ 的基因序列 NC_039476.1,合成了NV 的标准重组质粒,根据 NV 的 ORF...

【关键词】 诺如病毒； TaqMan荧光定量PCR； 荧光探针；

【中文期刊】 吕紫欣 张鑫杰  等 《中国预防兽医学报》 2024年46卷1期 49-54页

【摘要】 猪细小病毒7型(PPV7)是近年来新发现的一种新型PPV.目前,缺乏更为高效的针对PPV7的检测方法,为了建立能够快速检测PPV7的方法,本研究根据PPV7 NS1基因的保守区序列,设计1对特异性引物及TaqMan探针.经过各反应条件的优化...

【关键词】 猪细小病毒7型； TaqMan探针； 荧光定量PCR；

【中文期刊】 葛海亮 张柯慧  等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷9期 1133-1139页 ISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 建立基于TaqMan探针的非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)E301R基因荧光定量PCR(fluo-rescent quantitative polymerase chain reaction...

【关键词】 非洲猪瘟病毒； E301R基因； TaqMan探针；

【中文期刊】 赵文欣 朱翔宇  等 《中国兽医学报》 2024年44卷4期 685-691页

【摘要】 通过比对GISAID登录的乙型流感病毒Victoria谱系、Yamagata谱系HA基因序列,选择保守区域设计并合成1对引物及2条荧光探针,以实验室保存的乙型流感毒株RNA为模板分别扩增Victoria谱系和Yamagata谱系HA基因片段...

【关键词】 乙型流感病毒； TaqMan荧光定量PCR； 血凝素；

【中文期刊】 赵伊珂 卫海燕  等 《郑州大学学报（医学版）》 2017年52卷5期 541-544页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:定量检测肠道病毒71型(EV71)临床标本中病毒拷贝数,评价3种商业化TaqMan探针荧光定量PCR方法.方法:将VP1全序连接到克隆质粒pMAL-c2X上,纯化的质粒作为标准品.选取河南开封手足口病监测试点的105份手足口病患儿粪便...

【关键词】 肠道病毒71型； 荧光定量PCR； TaqMan探针；

【中文期刊】 师艺 刘铭  等 《临床与实验病理学杂志》 2016年32卷8期 887-890页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨新疆地区BRAF V600E基因点突变在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达,及其与临床病理特征的关系.方法 收集原发性PTC 178例,石蜡包埋组织经QIAGEN试剂盒提取DN...

【关键词】 甲状腺肿瘤； 乳头状癌； BRAF V600E；

【中文期刊】 陶薇 傅婷  等 《医学研究杂志》 2016年45卷2期 51-54页 ISTIC

【摘要】 目的 建立一种高敏感度的检测痕量单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)DNA的实时荧光定量PCR方法,为针对HSV-2潜伏感染的治疗性疫苗和抗病毒药物疗效提供一个评价方法.方法 依据HSV-2糖蛋白D(gD)基因序列,使用序列比对软件,选取其保守区...

【关键词】 单纯疱疹病毒Ⅱ型； 荧光定量PCR； TaqMan探针；

【中文期刊】 贾俊婷 郭逸  等 《军事医学》 2015年3期 174-178页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的：建立能同时检测人细小病毒B19（简称B19病毒）3种基因型的通用核酸检测（ NAT）体系，并进行方法学评价。方法对B19病毒3种基因型代表毒株全序列进行比对，选取其保守区域（ NS1区）设计B19病毒的通用引物和探针。为避免假阴性结果...

【关键词】 人细小病毒B19； TaqMan荧光定量PCR； 核酸检测；