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【中文期刊】 张兵 唐鑫  等 《广西师范大学学报（自然科学版）》 2024年42卷3期 206-218页

【摘要】 基于多靶点虚拟筛选、网络药理学分析和体外实验,探讨强肝胶囊(QGC)治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的潜在作用机制.利用基于PPARα/γ、FXR及sEH的多靶点虚拟筛选选出QGC中具有治疗NAFLD的活性成分,运用网络药理学预测活性成...

【关键词】 强肝胶囊； 非酒精性脂肪性肝病； 多靶点虚拟筛选；

【中文期刊】 刘康博 张万存  等 《山东化工》 2024年53卷6期 10-14页

【摘要】 目的:研究抗肿瘤靶点人MutT同源体1蛋白(Human MutT Homolog-1,MTH1)抑制剂的构效关系,构建药效团筛选模型筛选潜在的MTH1抑制剂.方法:采用计算机辅助药物设计方法,通过Discovery Studio 3.0软件...

【关键词】 人MutT同源体1抑制剂； 抗肿瘤靶点； 虚拟筛选；

【中文期刊】 艾山江·阿帕尔 麦尔哈巴·苏力坦  等 《中国医药科学》 2024年14卷3期 23-26页

【摘要】 目的 基于网络药理学和分子对接研究太子参对骨关节炎(OA)关键靶蛋白的作用机制.方法 使用TCMSP平台检索太子参的活性成分并预测作用靶点,筛选Gene Cards、Drug Bank、Pharm Gkb、OMIM数据库中OA的相关基因并进...

【关键词】 骨关节炎； 网络药理学； 分子对接；

【中文期刊】 王滔 周英  等 《合成化学》 2024年32卷8期 685-695页

【摘要】 随着人口增长和老龄化严重,全球癌症治疗负担也在同步增加,为获得具有更优性质的潜在抗肿瘤药物,设计、合成了 12个烯胺酮类化合物(3a～31).化合物结构通过1H NMR进行确证,接着采用Schr?dingers Maestro软件将目标产物...

【关键词】 烯胺酮； 分子对接； 抗肿瘤；

【中文期刊】 牛乐 胡梦蝶  等 《中国新药杂志》 2023年32卷16期 1629-1635页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 尽管近年来靶点鉴定和药物发现领域取得了重要进展,但目前仍缺乏有效的疾病治疗靶点.与此同时,在过去几十年里,每年获批的新分子实体数量急剧下降,如何更好地进行药物发现仍有很大的改进空间.基于活性的蛋白质组学分析(activity-based p...

【关键词】 基于活性的蛋白质组学； 探针； 靶点鉴定；

【中文期刊】 Dandan Xia Baoling Liu  等 《药物分析学报（英文）》 2021年11卷1期 122-127页 SCIMEDLINECSCDCA

【摘要】 Drug target discovery is the basis of drug screening.It elucidates the cause of disease and the mechanism of drug action...

【关键词】 Drug-target discovery； Nanoparticle； Mass spectrometry；

【中文期刊】 Jianrui Li Mingyue Shi  等 《中国整形与重建外科（英文）》 2022年4卷4期 158-165页

【摘要】 Background:Chondrosarcoma(CS)is the second most common primary bone tumor,accounting for approximately 30％of all maligna...

【关键词】 Chondrosarcoma； Text mining； DeepPurpose；

【中文期刊】 郭瑞华 崔雷  《中华医学图书情报杂志》 2017年26卷3期 10-14页 ISTICCA

【摘要】 针对国外药物靶位研究的相关文献,使用BICOMB2.01软件、gCLUTO软件进行了高被引论文的同被引聚类分析,通过对各类高被引论文及其对应的重要来源文献的标题和摘要进行语义分析,发现该领域当前研究的主要热点包括文本挖掘在预测药物靶位研究中...

【关键词】 文本挖掘,药物靶位发掘,聚类分析； 语义分析； Text mining；

【中文期刊】 王存新 许先进  《北京工业大学学报》 2019年45卷11期 1164-1172页

【摘要】 基于分子对接的反向虚拟筛选方法在药物靶点确定、老药新用以及药物副作用/毒理研究领域具有重要的应用前景,吸引了药物发现领域研究人员的广泛关注. 首先对分子对接方法和蛋白质数据库进行细致的介绍,然后列举目前可以用于反向虚拟筛选的网络服务器,并列...

【关键词】 反向虚拟筛选； 分子对接； 药物发现；

【中文期刊】 王黎 肖智勇  等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷3期 485-490页 ISTICCA

【摘要】 目的：对依赖于靶点稳定性的药物亲和反应（DARTS）这一靶标发现新技术进行主要影响因素的探索，获得DARTS更适宜的实验条件。方法采用不同浓度的链霉蛋白酶（酶与蛋白质量比1∶100~1∶10000）对Jurkat细胞提取的蛋白混合物进行室温...

【关键词】 活性小分子化合物； 依赖于靶点稳定性的药物亲和反应； 靶标发现；