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【中文期刊】 刘宇 陈恒伟 等 《中国比较医学杂志》 2019年29卷5期 23-28页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用Tet-On基因表达调控系统构建Alb启动子调控小型猪uPA(pig urokinase-type plasminogen activator,puPA)基因表达的慢病毒载体pLVX-Alb-TetOne-TRE-puPA-T2A...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张阳 张志坚 等 《中国药理学通报》 2015年2期 251-255,256页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的：观察改良Tet-On系统修饰慢病毒( Lv-TH-GD-NF)目的基因的表达调控及纹状体内直接转移对帕金森病(PD)大鼠的作用。方法①用 Lv-TH-GDNF 与 rtTA2s-M2病毒感染 HeLa 细胞,免疫印迹法检测强力霉素( ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张镇 田少奇 等 《中国组织工程研究》 2012年16卷14期 2545-2549页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:tet-on慢病毒载体除了具有传统慢病毒载体的优点外,因载入一个反向反式激活因子,可通过强力霉素或其类似物对目的基因的表达进行调控.目的:观察携带骨形态发生蛋白2的tet-on慢病毒载体对人脐带间充质干细胞转染表达及稳定转染后成骨的影...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张阳 张志坚 等 《中国药理学通报》 2011年27卷2期 234-239页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨慢病毒介导的新型Tet-On系统大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因和酪氨酸羟化酶(TH)双基因直接转移对帕金森病(PD)大鼠的保护作用.方法 将携带TH、GDNF基因并含启动子为Palb的四环素应答元件的慢病毒(Lv-T...
【关键词】 胶质细胞源性神经营养因子；酪氨酸羟化酶；慢病毒；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张阳 张志坚 等 《中国药理学通报》 2010年26卷8期 1079-1084页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 采用改良的Tet-On四环素可调控系统,构建携带大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因和酪氨酸羟化酶(TH)双基因的慢病毒载体,观察四环素类抗生素对GDNF、TH基因的表达调控.方法 PCR方法获得大鼠 GDNF、TH基因,将其...
【关键词】 胶质细胞源性神经营养因子；酪氨酸羟化酶；慢病毒载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王淑艳 张愚 《中国生物工程杂志》 2006年26卷11期 70-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 慢病毒载体是一类重组逆转录病毒载体,由于其结构和功能的特点作为一种重要的基因转移工具被应用于基因治疗和细胞分子生物学研究领域.目前,为进一步完善慢病毒载体的功能,研究者们从提高载体的生物安全性及增强外源基因的表达调控能力等方面对慢病毒载体进...
【关键词】 慢病毒载体；转录调控；四环素操纵子调控系统(tet-on/off系统)；
- 概要：
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【中文期刊】 李秀英 白金萍 等 《中国实验诊断学》 2014年18卷2期 175-178页ISTIC
【摘要】 目的 构建Tet-on调控的人HOXB4慢病毒载体,为体外扩增造血干细胞并保持其干细胞特性提供实验材料基础.方法 应用PCR技术从质粒TAT-HA-HOXB4-Full中扩增编码人HOXB4的cDNA,用限制性内切酶EcoRI分别酶切HOX...
【关键词】 HOXB4；慢病毒载体,Tet-on；HOXB4；
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- 结论：
【中文期刊】 刘永敏 段萍 等 《中国应用生理学杂志》 2013年29卷3期 232-237页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:构建Tet-On系统调控的人源性Notch1胞内段(NICD)和EGFP融合蛋白的慢病毒真核表达载体,并探讨Notch1-EGFP在PC12细胞中的表达条件.方法:采用RT-PCR从人胎盘组织中获得NICD的cDNA,利用PCR扩增p...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张明珠 王丹 等 《同济大学学报（医学版）》 2011年32卷4期 1-4页ISTIC
【摘要】 目的 构建针对同源域蛋白TGIF(5′-TG-3′interacting factor)可诱导表达shRNA的慢病毒载体,鉴定其在大肠癌细胞系DLD1中对TGIF的基因沉默效率,进一步研究其对TGF-β信号通路下游基因的影响.方法 设计并合...
【关键词】 可诱导慢病毒shRNA栽体；TGIF；TGF-β信号通路；
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【中文期刊】 杨振国 张悠然 等 《广东医学院学报》 2015年33卷4期 372-375页
【摘要】 目的 利用Tet-On诱导可调控系统构建表达淀粉样前体蛋白突变基因(APPswe)细胞模型.方法 构建重组质粒pTRE-APPswe-Flag,利用慢病毒将其包装转染SH-SY5Y细胞.Puromycin筛选72 h后,通过强力霉素诱导,W...
- 概要：
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