- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 43
- 4
- 12
- 10
- 8
- 4
- 3
- 10
- 6
- 6
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 王百林 翟淑萍 等 《中华普通外科学文献(电子版)》 2009年3卷2期 110-114页ISTICCA
【摘要】 目的 观察缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对HepG2细胞增殖相关CyclinD1、CyclinA基因与凋亡相关Survivin、Bcl-2基因的影响.方法 对Tet-on基因表达系统调控的缺氧诱导因子1α转染入HepG2细胞,用不同质量浓...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓敏 贺修胜 等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷1期 39-44页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素诱导STGC3基因表达的CNE2细胞系,为进一步研究STGC3的功能提供了一个理想的实验平台.先后将调控质粒pTet-on和反应质粒pTRE-STGC3转染入CNE2细胞,并用G418和潮霉素分别进行...
【关键词】 鼻咽癌;STGC3基因;Tet-on基因表达系统;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张秋红 王莉莉 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷4期 325-330页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 LRRC4是一个在脑相对特异性表达的富亮氨酸重复超家族新成员,在神经胶质瘤表达明显下调或缺失且具有抑制脑胶质瘤细胞生长的潜能.利用Tet-on基因表达系统,经过两轮转染,先后将调控质粒pTet-on和表达质粒pTRE-2hyg-LRRC4转...
【关键词】 LRRC4;Tet-on基因表达系统;Doxycycline;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘宇 陈恒伟 等 《中国比较医学杂志》 2019年29卷5期 23-28页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用Tet-On基因表达调控系统构建Alb启动子调控小型猪uPA(pig urokinase-type plasminogen activator,puPA)基因表达的慢病毒载体pLVX-Alb-TetOne-TRE-puPA-T2A...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 夏荣龙 徐宗全 等 《中华普通外科杂志》 2010年25卷10期 834-837页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨HIF-1α表达对肝癌细胞增殖和细胞周期的影响.方法 利用Tet-on基因表达系统调控肝癌细胞系HepG2中HIF-1α的表达,检测细胞周期和细胞增殖的变化.结果 酶切和DNA测序证实Tet-on基因表达系统反应质粒PTRE-HI...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张玉颖 张晾 等 《山东大学学报(医学版)》 2013年51卷5期 24-28页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用Tet-On诱导表达系统,调控目的基因环氧化酶(COx)的表达,探讨COX对脂肪细胞分化的作用,为进一步深入研究肥胖的致病机制奠定理论基础.方法 脂质体介导调控质粒pTet-On转染3T3-L1细胞,G418筛选单细胞克隆,RT-...
【关键词】 3T3-L1细胞;Tet-On诱导基因表达系统;COX基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张玉颖 张晾 等 《山东大学学报(医学版)》 2013年51卷5期 24-28页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 利用Tet-On诱导表达系统,调控目的基因环氧化酶(COx)的表达,探讨COX对脂肪细胞分化的作用,为进一步深入研究肥胖的致病机制奠定理论基础.方法 脂质体介导调控质粒pTet-On转染3T3-L1细胞,G418筛选单细胞克隆,RT-...
【关键词】 3T3-L1细胞;Tet-On诱导基因表达系统;COX基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 范天黎 侯桂琴 等 《郑州大学学报(医学版)》 2007年42卷2期 286-289页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用Tet-on 基因表达调控系统建立由强力霉素(Dox)诱导TAp63γ基因表达的EC9706细胞系,为进一步研究TAp63γ基因的功能奠定基础.方法:将调控质粒pTet-on 转入EC9706细胞,经G418筛选后的细胞再次转染反...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 任淑婷 于琳华 等 《南方医科大学学报》 2006年26卷9期 1313-1315页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建四环素诱导性鼠Smad7真核表达载体.方法 采用常规分子生物学方法,抽提SD大鼠肾脏总RNA,RT-PCR获得鼠Smad7 cDNA,再定向克隆于四环素诱导性真核表达载体pBI-L多克隆位点Nhe Ⅰ和Hind Ⅲ之间,限制性内切...
【关键词】 鼠Smad7;Tet-on基因表达系统;纤维化;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 伏爽 程康 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2000年16卷3期 312-317页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用Tet-On基因表达系统,调控血小板生成素(TPO)基因在NIH/3T3细胞中的表达时间与水平.籍脂质体介导的基因转移方法,pTet-On质粒转染NIH/3T3细胞株,得到稳定细胞株NIH/3T3-Tet-On.pTRE/TPO与pTK...
【关键词】 Tet-On基因表达系统;基因表达与调控;强力霉素;
- 概要:
- 方法:
- 结论: