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【中文期刊】 史大华 韩抒彤 等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2026年35卷1期 66-73页
【摘要】 为探寻新型胆碱酯酶抑制剂,设计合成了7个 2-氨基噻唑衍生物,并通过 1H-NMR,13 C-NMR,IR和HRMS表征了化合物的结构,随后评估了胆碱酯酶抑制潜力.采用Ellman法测定结果显示,在浓度为100 μmol/L时,7 种 2-...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 史大华 韩抒彤 等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2025年34卷3期 66-73页
【摘要】 乙酰胆碱酯酶抑制剂作为治疗阿尔茨海默病的关键药物,在临床应用中发挥着重要作用.为了得到结构新颖的高活性乙酰胆碱酯酶抑制剂,设计合成了4 个噻唑衍生物,并用 1H-NMR,13C-NMR,IR,HRMS和单晶衍射表征了化合物的结构.化合物 7...
- 概要：
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【中文期刊】 张学娟 贾锋 《生命科学仪器》 2024年22卷3期 40-46页ISTIC
【摘要】 目的 探讨分析紫杉醇(Ptx)和丹皮酚(Pae)在胶质瘤治疗中的联合抗肿瘤效果.方法 本研究主要采取细胞培养、噻唑蓝(MTT)试验、DAPI 染色、细胞流式术等手段,探究通过联合丹皮酚、紫杉醇化疗,能否增强紫杉醇的化疗作用,并减少紫杉醇的化...
- 概要：
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【中文期刊】 史大华 邹靖培 等 《河北大学学报（自然科学版）》 2024年44卷1期 42-49页
【摘要】 噻唑是一种五元含硫、氮杂环化合物,由于其特殊的结构和电子性质以及具有的多种生物学活性,已成为药物化学领域中广泛运用的化学骨架之一.在过去的几十年里,噻唑及其衍生物在抗阿尔茨海默病的研究中展现出极大的潜力,其衍生物的化学结构及设计策略和抗阿尔...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 Shu-qing Chu Yi-jie Chen 等 《中国药理学报（英文版）》 2026年47卷2期 504-517页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Hypoxia-inducible factor 2-alpha(HIF-2α),a critical transcription factor,forms a heterodimer with aryl hydrocarbon recep...
【关键词】 anemia；HIF-2α；aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator；
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【中文期刊】 吴玉宇 梁馨文 等 《合成化学》 2023年31卷9期 665-672页
【摘要】 以大黄素为先导化合物,根据活性基团拼接原理,将具有良好抗菌活性的香豆素噻唑和大黄素通过酰胺键连接到同一分子上,设计并合成了6 个含有香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物(8a～8f),并对其抗菌活性进行了评价.结果表明:化合物 8b、8c和 8f...
- 概要：
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【中文期刊】 栾会芹 谷慧茹 等 《中国康复理论与实践》 2018年24卷2期 229-232页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究辅具中颈托的体外细胞毒性,调查中国市售颈托的细胞毒性现状.方法 参照GB/T 16886.5-2003和GB/T 16175-2008体外细胞毒性的实验原则,采用显微镜观察与噻唑蓝比色法,在小鼠成纤维细胞(L929株)上对4种不同...
- 概要：
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【中文期刊】 王璐 尤启冬 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷1期 16-22页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物，设计合成了一系列5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺衍生物。以2-氨基-2-氰基-乙酰胺为起始原料，合成了16个化合物DDO-5401~DDO-5416；目标化合物结构经IR、1 H NMR和ESI...
【关键词】 5-氨基-2-(苄基硫代)噻唑-4-甲酰胺类衍生物；合成；抗肿瘤活性；
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【中文期刊】 闫强 吴书敏 等 《中国药科大学学报》 2015年5期 548-551页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗肿瘤氟喹诺酮类化合物的新方法，用稠杂环核作为培氟沙星（1） C-3羧基的生物电子等排体，设计合成了12个新的噻唑并[3，2-b][1，2，4]三唑类目标化合物（6a～6l），其结构经元素分析和光谱数据确证。选择SMMC-7721、L...
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【中文期刊】 郝克红 王凯 等 《复旦学报（医学版）》 2014年41卷4期 488-493页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)的内源性配体2-(1'H-吲哚3'-羰基)噻唑-4-羧酸甲酯(ITE)对胎盘滋养层细胞增殖的影响及其机制.方法 用免疫组织化学及Western blot检测A...
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