换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 10
- 2
- 7
- 2
- 2
- 2
- 2
- 5
- 2
- 2
- 2
- 2
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李敏 魏颖杰 等 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 2021年34卷4期 436-441页
【摘要】 通过成酯反应合成了一种新型喜树碱类衍生物,并将其命名为PCC0208021.PCC0208021对4种结直肠癌细胞株(LS180、HCT116、HT-29和CT-26)显示出良好的体外生长抑制活性,并能有效抑制2种结直肠癌细胞株(LS180...
【中文期刊】 季宇彬 周建华 等 《药学学报》 2008年43卷8期 811-818页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 探讨CPUY013在体内外对人胃腺癌BGC823细胞的抗肿瘤活性及其机制.采用MTT法、克隆原形成法检测CPUY013对BGC823细胞增殖的抑制作用;体外实验以pBR322 DNA为底物,依据质粒的松弛和超螺旋形式在琼脂糖电泳上泳动度对药...
【关键词】 Topo Ⅰ抑制剂； 抗癌活性； 胃腺癌BGC823细胞；
【中文期刊】 李庆勇 张莹 等 《药学学报》 2005年40卷12期 1116-1121页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药.方法采用相转移催化法合成了6个喜树碱糖苷衍生物(7～12),经1H NMR,IR和MS分析确证了化合物的结构.采用MTT法考察了所合成的喜树碱糖苷对肿瘤细胞抑制活性,采用分子生物学手段考察了所合成的喜树...
【关键词】 喜树碱； 糖苷衍生物； Topo Ⅰ抑制活性；
【中文期刊】 邓祖军 曹理想 等 《海洋通报》 2009年28卷5期 91-96页
【摘要】 从6种红树林植物中分离到60株内生真菌.通过重组人DNA Topoisomerase I (hTopo I) 的松弛活性的抑制实验筛选发现:有45%的菌株代谢产物对hTopo I松弛质粒抑制活性的IC50小于1/2, 并筛选到两株对hTop...
【中文期刊】 李杰 金懿 等 《中国药学杂志》 2016年51卷22期 1913-1917页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究新型喹诺酮类衍生物的合成方法及抗肿瘤活性.方法 以环丙沙星结构为基础,采用基于片段的药物设计方法合成目标化合物,以MTT法测试目标化合物对A549、HL-60、Hela等肿瘤细胞的抑制活性.并运用Discovery Studio软...
【中文期刊】 龚敏 梁鑫淼 等 《中国癌症杂志》 2011年21卷5期 321-325页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的:榄香烯(elemene,ELE)是传统抗肿瘤中药制剂,目前药效机制尚不明确.本研究旨在探讨ELE对人肝癌HepG-2细胞增殖及DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TOPOⅠ)的影响.方法:采用四甲基偶氯唑蓝还原法(...
【中文期刊】 谭慧心 《中国药理学通报》 2009年25卷4期 436-441页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase, Topo)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,是抗肿瘤研究的重要靶点,以Topo Ⅰ为靶点的药物在肿瘤化疗中被广泛应用.目前临床使用或处于临床前研究的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要分...
【中文期刊】 陈兴 陈麟凤 等 《河北省科学院学报》 2003年20卷3期 175-178页
【摘要】 为建立DNA拓扑异构酶活性测定方法和探讨磷酸吡哆醛(PLP)抑制肿瘤细胞增殖的可能机制,本实验以DNA琼脂糖凝胶电泳EB荧光法测定了H22肝癌细胞DNA拓扑异构酶 I(TOPO I)的活性.结果表明维生素B6的活性形式PLP能有效地抑制TO...
【关键词】 DNA拓扑异构酶 I(TOPO I)； 维生素B6； 磷酸吡哆醛(PLP)；
加载中...
