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【中文期刊】 冯理想 黄颖 等 《四川大学学报(医学版)》 2025年56卷4期 1038-1044页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本研究拟以秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)为模型,探究其内源性U6启动子对dpy-10基因编辑效率的影响.方法 利用WormBase数据库筛选C.elegans内源性U6 snRNA基因...
【关键词】 秀丽隐杆线虫;U6启动子;CRISPR/Cas9;
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【中文期刊】 唐志强 李小丽 等 《山东科学》 2022年35卷2期 11-17页
【摘要】 U6启动子是构建CRISPR/Cas9体系中驱动sgRNA转录的重要元件.利用聚合酶链式反应方法,从华金6号金银花中克隆到3种U6启动子,并分别构建5个不同长度的启动子驱动GUS的植物融合表达载体.以CaMV35S作为阳性对照实验,农杆菌作...
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【中文期刊】 项海涛 杨彬 等 《生物技术通报》 2009年4期 82-85,90页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用pBudcE4.1双表达载体构建shRNA与蛋白共表达载体,为双效疫苗的研制提供新的研究思路.以含U6启动子的载体为模板,PCR扩增得到U6启动子,用其置换载体pBudcE4.1内的CMV启动子的核心部分构建shRNA与蛋白共表达载体....
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【中文期刊】 张宏斌 武婕 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2007年23卷10期 898-900页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建shRNA的表达载体,检测针对乙型肝炎病毒(HBV)的shRNA的稳定表达质粒对HBV复制和表达的影响.方法:扩增U6启动子构建shRNA表达载体pU6.针对HBV基因组序列设计并化学合成双链核苷酸克隆到pU6载体得到质粒pU6B...
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【中文期刊】 楚莉辉 刘龙丁 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2006年22卷3期 228-233页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 RNA干扰技术已经成为基因功能研究等领域的有力工具,构建带有筛选标记的siRNA载体可以在细胞中持续抑制靶基因的表达.为了利用RNAi技术开展生物学研究,在克隆载体pUC19的基础上改造构建了人类细胞小干扰RNA(small interfe...
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【中文期刊】 张鹏宇 于杰 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2006年27卷6期 525-528,571页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建人U6(hU6)snRNA启动子驱动的小RNA分子的表达载体,并在人胃低分化腺癌SGC-7901细胞中鉴定其表达外源性小RNA分子的活性.方法 以人基因组DNA为模板,用PCR方法扩增hU6 snRNA启动子序列,并将其克隆入PU...
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【中文期刊】 郭秋野 马文丽 等 《南方医科大学学报》 2006年26卷4期 483-485,489页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的改进目前基于PCR的方法制备siRNA表达框,转染细胞后产生高效的RNA干扰作用.方法从K562细胞中提取基因组DNA,以此为模板,PCR扩增U6启动子序列并克隆至pMD18-T载体中,用载体上的引物进行扩增,所得产物即制成作为扩增si...
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【中文期刊】 汤宇澄 钱关祥 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2000年16卷3期 388-393页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 由RNA聚合酶启动子在细胞内转录高浓度反义RNA是抑制靶蛋白的一种有效手段,有报道POI Ⅲ启动子转录小分子RNA存在效率不高,带有较多的非特异性序列等缺点,为了克服这些问题,表达反义VEGF RNA的人U6基因表达盒对人肝癌细胞株SMMC...
【关键词】 反义VEGF,U6 POI Ⅲ启动子,人肝癌细胞株;
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【中文期刊】 戴大鹏 蔡剑平 《基础医学与临床》 2009年29卷4期 418-422页ISTICCA
【摘要】 目的 开发一种快速构建RNA干扰(RNAi)质粒载体的方法 .方法 以pBluescript Ⅱ质粒载体为母体,逆向导人人U6和H1启动子序列,仅用两条互补的寡核苷酸链,可快速构建单靶基因位点RNAi质粒载体;利用RNAi表达框两侧的Mun...
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【中文期刊】 郭超 Alexander Endler 等 《同济大学学报(医学版)》 2008年29卷1期 17-20页ISTIC
【摘要】 目的 构建含红色荧光蛋白DsRed2的RNA干扰质粒载体pDsRed2-SilencerU6,便于利用荧光显微镜、FACS等实验技术开展RNA干扰研究.方法 质粒pDsRed2-N1 中DsRed2蛋白的编码基因BbsⅠ酶切位点无意突变后,...
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