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【中文期刊】 杨芝芝 杨兵 等 《岭南现代临床外科》 2022年22卷1期 42-50页
【摘要】 目的 采用ChIRP技术纯化肿瘤细胞中内源U6 snRNA(简称U6)互作蛋白,结合高灵敏度液相色谱-质谱联用技术对所获得的互作蛋白组进行鉴定,系统揭示U6参与肿瘤细胞中新的生物学功能和分子调控机制.方法 合成含生物素标记的U6特异性探针,...
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【中文期刊】 刘志成 张钧博 等 《江苏农业科学》 2022年50卷17期 53-58页
【摘要】 U6 snRNA是真核生物主要剪接体的重要组分,在不同物种中保守且表达水平稳定.为评估甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)U6 snRNA是否适合作为miRNA(microRNA)定量表达检测内参基因,本研究通过克隆甜菜夜蛾U6 ...
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【中文期刊】 《植物学报（英文版）》 2007年49卷2期 222-229页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Arabidopsis U6 small nuclear RNA (snRNA) promoters are those transcribed by RNA polymerase Ⅲ, but all the core elements ...
【关键词】 Arabidopsis；promoter；RNA polymerase Ⅲ；
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【中文期刊】 吴建明 郭静 等 《现代康复》 2001年5卷2期 54-55页ISTICPKUCA
【摘要】 目的设计能特异性切割人类瘢痕组织中TIMP－1mRNA的核酶，为解决增生性瘢痕问题寻找新的基因治疗的途径。方法根据Symons的"锤头结构"，以人TIMP－1的mRNA为靶RNA，用计算机对其可能成为核酶切割位点的部位进行分析以寻找最佳切点...
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【中文期刊】 郭静 刘德忠 等 《第二军医大学学报》 2001年22卷11期 1030-1031页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计特异性切割TIMP-1 mRNA的核酶,并嵌入U6snRNA中以提高其稳定性.方法:根据Symons的"锤头结构”,计算机辅助确定最佳切点.结果:针对第123、299和353位设计了3个核酶,嵌入U6snRNA后,结合能量变化不大...
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【中文期刊】 周磊磊 许文林 等 《江苏大学学报（医学版）》 2007年17卷1期 35-37,65页ISTICCA
【摘要】 目的:构建Y-盒结合蛋白1(Y-box binding protein-1,YB-1)特异性短发夹环RNA(shRNA)真核表达载体.方法:采用人U6SnRNA启动子,分别把被9 bp序列间隔的19 bp长短的YB-1靶序列的反向重复序列,...
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【中文期刊】 许文林 沈慧玲 等 《苏州大学学报(医学版)》 2004年24卷4期 479-483页ISTICCA
【摘要】 目的构建血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)Flt-1和KDR特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体.方法采用人U6SnRNA启动子,分别把被9 bp序列间隔的19 bp长短的Flt-1和KDR靶序列的反向重复序列,置于pEGFP...
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【中文期刊】 于春雷 田平平 等 《四川大学学报（自然科学版）》 2014年51卷1期 201-205页
【摘要】 克隆并构建了Star-PAP的表达载体,然后将该载体转染HEK293细胞,经纯化得到了重组的Star-PAP蛋白.以细胞总RNA和体外转录的U6 snRNA为底物,对纯化到的Star-PAP的TUTase活性进行了分析.结果显示重组的Sta...
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【中文期刊】 谢兆辉 《生物化学与生物物理进展》 2014年41卷5期 435-442页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 很多RNA分子可以进行转录后修饰.最近的研究发现,末端无需模板的尿苷酸添加(尿苷化)可能就是一种广泛存在且保守,但以前了解甚少的RNA转录后修饰方式.这种修饰可以发生在从藻类到人类的很多RNA上,如多聚腺苷化的mRNA、siRNAs或miR...
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