检索历史 清除

【中文期刊】 邹飞 王爽  等 《中国医科大学学报》 2017年46卷4期 309-312页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 应用酵母双杂交系统筛选与人巨细胞病毒(HCMV)UL145编码蛋白相互作用的来源于人胎脑cDNA文库的组织蛋白.方法 采用聚合酶链式反应扩增HCMV UL145片段,酶切及纯化扩增的目的片段及酵母表达载体pGBKT7,连接HCMVUL...

【关键词】 人巨细胞病毒； UL145蛋白； 酵母双杂交系统；

【中文期刊】 孙峥嵘 卢颖  等 《中国医科大学学报》 2006年35卷6期 561-563,567页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的:研究人巨细胞病毒(HCMV)UL145序列在先天感染患儿临床株中的基因多态性,探讨HCMV基因多态性与先天感染引起的不同临床症状之间的关系.方法:对16株临床低传代分离株和15株未传代临床株的HCMV临床标本分别进行UL145全序列P...

【关键词】 巨细胞病毒； UL145基因； 基因多态性；

【中文期刊】 伍苑宾 胡兢晶  等 《中国现代医生》 2020年58卷35期 27-30页

【摘要】 目的 应用多参数预测及分析人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)临床病毒株UL145基因B细胞表位.方法 根据人巨细胞病毒UL145基因氨基酸序列预测其二级结构,结合跨膜结构、亲水性、可及性及抗原性方案等参数综...

【关键词】 人巨细胞病毒； UL145； B细胞表位；

【中文期刊】 伍苑宾 胡兢晶  等 《热带医学杂志》 2021年21卷1期 10-12,17,封3页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建靶向人巨细胞病毒UL145基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒.方法 根据CRISPR/Cas9设计原则,设计3条靶向UL145基因的gRNA,构建重组lenti CRISPR-UL145-T1、T2、T3表达质粒,转化并挑选...

【关键词】 人巨细胞病毒； UL145； CRISPR/Cas9；

【中文期刊】 朱峰 李弘剑  等 《现代预防医学》 2010年37卷12期 2294-2297页 ISTICPKUCA

【摘要】 [目的]对重组人巨细胞病毒进行体外包装培养并鉴定,为该病毒基因组功能研究提供稳定的实验材料.[方法]用试剂盒抽提、纯化重组人巨细胞病毒Towne基因组(Towne-BAC),构建pcDNA3.1(+)-UL82表达质粒;将Towne-BAC...

【关键词】 基因表达； HCMV； PCR；

【中文期刊】 胡兢晶 王波  等 《中国妇幼保健》 2010年25卷20期 2862-2865页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究广州地区先天性感染患儿体内巨细胞病毒(HCMV)临床低传代分离株UL145基因序列的特异性和多态性.方法:从广州地区先天性HCMV感染患儿体内分离HCMV临床病毒株.应用多重PCR方法鉴定HCMV后,对UL145基因扩增、克隆、鉴...

【关键词】 人巨细胞病毒； UL145基因； 基因多态性；

【学位论文】 作者： 葛俊 导师：王明丽 陈敬贤  安徽医科大学  生物学 微生物学（硕士） 2012年

【摘要】 目的:
　　随机采集尿路上皮癌患者的癌变组织和抗凝血标本进行人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)分离和鉴定,结合临床资料分析比较HCMV活动性感染与尿路上皮癌发生发展尤其是复发的相关性,并对HCMV临床...

【关键词】 尿路上皮癌患者； 人巨细胞病毒；

【学位论文】 作者： 王宁 导师：阮强  中国医科大学  临床医学 临床医学;儿科学（博士） 2012年

【摘要】 前言：
　　 人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,HCMV)先天感染可引起新生儿多种畸形和疾病,如黄疸性肝炎、胆道闭锁、先天性巨结肠、小头畸形、智力低下、耳聋等多器官、多系统病变。也可引起免疫低下患者(如艾滋病患...

【关键词】 人巨细胞病毒； UL145基因；

【学位论文】 作者： 田传军 导师：周天鸿  暨南大学  基础医学 遗传学（硕士） 2005年

【摘要】 目的：本文主要研究HCMV UL144和UL145基因在低传代临床分离株中的多态性并检测它们mRNA的表达情况,为研究它们的多态性与先天性HCMV感染不同致病性之间的关系奠定基础,为揭示这两个基因编码产物的功能和先天性HCMV感染的致病.....

【关键词】 人巨细胞病毒； UL144；

【外文期刊】 Vu Thuy Khanh,Le-Trilling ; Tanja,Becker ; 等 《Cell reports》 2020年30卷7期 2248-2260.e5页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 DCAF; DDB1; RL1;