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【中文期刊】 杨丹 崔延伟 等 《中国生物工程杂志》 2010年30卷1期 1-6页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立表达HCMV UL49基因的转基因小鼠,为抗病毒药物研究提供有效的实验动物模型.将UL49-GFP基因插入腺病毒穿梭质粒pDC316中,构建重组质粒pDC316-UL49-GFP,与腺病毒骨架质粒pBHGloxAE1,3Cre通过脂质体...
【中文期刊】 崔延伟 曾志锋 等 《生物工程学报》 2009年25卷11期 1690-1696页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 外部引导序列(EGSs)是一类与mRNA靶序列互补并能引导核酶P切割靶mRNA的小分子RNA.本实验构建稳定表达UL49基因的HeLa细胞系,设计合成了针对于人巨细胞病毒(HCMV)UL49基因的12 ntDNA性质的EGS1386,通过转...
【中文期刊】 曾志锋 李月琴 等 《中国生物工程杂志》 2005年25卷1期 39-43页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞...
【中文期刊】 刘燕 田志军 等 《中国兽医科学》 2006年36卷10期 777-781页
【摘要】 为了探讨牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)UL49基因编码的膜蛋白VP22对猪瘟病毒E2基因表达水平的影响,构建了单独表达E2蛋白的pcDNA3.1-E2及融合表达E2-VP22的pcDNA3.1-E2-UL49.将pcDNA3.1-E2与pcD...
【中文期刊】 缪德年 王秀花 等 《上海农业学报》 2005年21卷2期 24-27页
【摘要】 鸡马立克氏病病毒UL49基因编码的被膜蛋白VP22在病毒的复制和传播过程中具有非常重要的作用.根据已发表的MDV-l Md5株的序列,从马立克氏病超强毒RB1B株感染的鸡胚成纤维细胞中提取病毒基因组DNA,经PCR扩增UL49基因并克隆入p...
【中文期刊】 缪德年 王秀花 等 《南京农业大学学报》 2005年28卷3期 137-139页
【摘要】 以马立克氏病病毒超强毒(RB1B株)UL49为靶基因,利用计算机辅助设计UL49基因特异的siRNA,再定向克隆至pSilencerTM2.1-u6 neo vector载体中构建siRNA表达重组体,转化DH5α菌株,提取质粒酶切鉴定后,...
【中文期刊】 刘建华 李娜 等 《中国预防兽医学报》 2005年27卷4期 269-272页
【摘要】 根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)国内Ea株UL49基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRV Bartha-K61株UL49基因的编码区,并克隆到pMD18-T载体中.重组质粒pMD-UL49经XhoI酶切和PCR鉴定...
【中文期刊】 方六荣 牛传双 等 《华中农业大学学报》 2002年21卷4期 306-310页
【摘要】 以地高辛标记的伪狂犬病毒(PRV)Ea株UL49.5基因片段为探针,同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交,确定SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb片...