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【中文期刊】 许明秀 桓晨  《吉林大学学报（医学版）》 2025年51卷1期 245-254页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 F-Box蛋白家族是一类含有F-Box结构域的蛋白,与细胞S期激酶相关蛋白1(SKP1)、Cullin1和环框蛋白1(RBX1)共同形成SKP1-CUL1-F-Box(SCF)E3泛素连接酶复合物,该复合物介导底物发生泛素化修饰并经蛋白酶体...

【关键词】 F-Box蛋白； 病毒； 泛素蛋白酶体途径；

【中文期刊】 关清扬 詹逸珺  等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2025年52卷1期 86-92页 ISTIC

【摘要】 阿尔茨海默病(AD)的病理特征主要是β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积和神经纤维缠结,均为高度磷酸化与泛素化的tau蛋白组成的蛋白质聚集体.蛋白质泛素化修饰作为调控蛋白质降解的最主要的修饰类型,动态地、多方面地参与了神经细胞凋亡等多个细胞过程.该文...

【关键词】 阿尔茨海默病； 泛素化修饰； 泛素-蛋白酶体系统；

【中文期刊】 武新翔 阮峥  等 《肿瘤学杂志》 2025年31卷1期 59-65页 ISTICCA

【摘要】 泛素-蛋白酶体途径(ubiquitin-proteasome pathway,UPP)是人体内蛋白质的主要降解途径,不同于其他致癌因子的作用机制,该途径导致肝细胞癌(hepatocllular carcinoma,HCC)进展的机制与泛素化...

【关键词】 肝细胞癌； 泛素-蛋白酶体途径； E3泛素连接酶；

【中文期刊】 侯丹 余丹  等 《中南大学学报（医学版）》 2024年49卷8期 1341-1352页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 去泛素化酶含OTU结构域蛋白3(OTU domain-containing protein 3,OTUD3)是非常重要的去泛素化酶,在多种疾病模型中存在明显的表达差异.在不同细胞中,OTUD3参与调控凋亡、炎症反应、细胞周期、增殖和侵袭等生...

【关键词】 去泛素化酶； 泛素-蛋白酶体系统； 含OTU结构域蛋白3；

【中文期刊】 董华平 李鹏  等 《解放军医学杂志》 2024年49卷4期 449-458页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对慢性缺氧所致小鼠记忆功能损伤的作用及其机制.方法 (1)利用低氧工作站构建小鼠中脑多巴胺能神经元MN9D细胞缺氧损伤模型.将MN9D细胞分为常氧组及缺氧12 h、24 h和48 h组,观察缺氧对MN9D细...

【关键词】 缺氧； 记忆损伤； 蛋白酶体抑制剂；

【中文期刊】 吕子微 梁建庆  等 《南京中医药大学学报》 2024年40卷6期 608-617页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨复方地黄颗粒通过调节泛素-蛋白酶体系统相关蛋白变化治疗帕金森病(PD)阴虚动风证的分子机制.方法 随机选取 26 只SPF级雄性SD大鼠作为正常对照组、假手术组,每组 13 只,其余大鼠采用 6-羟基多巴胺(6-OHDA)脑部偏侧...

【关键词】 帕金森病； 阴虚动风证； 复方地黄颗粒；

【中文期刊】 张艺 马芳琪  等 《实用医学杂志》 2024年40卷14期 1928-1934页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究白术内酯Ⅰ在胃癌细胞中抑制输出蛋白T(XPOT)的作用和机制.方法 探究XPOT在胃癌组织中的表达情况.自安徽中医药大学第二附属医院脾胃科病例随访系统中随机调出具有完整临床病理及随访资料的胃癌病例105例,并获取对应的肿瘤组织和癌...

【关键词】 白术内酯Ⅰ； 胃癌； 输出蛋白T；

【中文期刊】 蔡玮 卢春键  等 《中华耳科学杂志》 2024年22卷4期 650-654页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 作为听觉信息转换和传导的关键性传入结构,耳蜗带状突触有着特殊的分子表达,也是耳蜗衰老损伤的早发点.既往研究揭示了蛋白质稳态失衡是衰老改变的重要一环,其在耳蜗衰老中也有突出表现.我们回顾并讨论蛋白质稳态维持的两种主要降解机制,即泛素-蛋白酶系...

【关键词】 耳蜗带状突触； 衰老； 蛋白质稳态；

【中文期刊】 黄佳宇 熊安琪  等 《临床与病理杂志》 2024年44卷12期 1681-1686页 ISTICCA

【摘要】 FBXW2作为F-box和WD重复结构域(F-box and WD repeat domaining,FBXW)家族成员之一,是SCF(Skp1-Cullin1-F-box)型E3泛素连接酶的重要组成部分,其分子特征与生物学功能近年来受到广...

【关键词】 FBXW2； 泛素-蛋白酶体系统； E3泛素连接酶；

【中文期刊】 马恒元 柯志强  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷11期 1467-1476,1504页 ISTICCSCDCA

【摘要】 传统的小分子激酶抑制剂药物面临着诸多挑战,如易产生耐药性和部分靶点不可成药的问题.蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术利用细胞内固有的泛素-蛋白酶体系统,实现对靶蛋白(POI)的降解以治疗疾病,可避免靶点不可成药和耐药性的限制,有望克服小...

【关键词】 不可成药靶点； 泛素-蛋白酶体系统； 蛋白降解靶向嵌合体；