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【中文期刊】 周壮志 周永刚  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷8期 741-745页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 分别构建了含cry3A和cry3A+vhb基因的植物表达载体pBCry3A和pBC3Vhb,并通过根癌农杆菌介导转化了马铃薯.对转化再生植株进行PCR和DNA印迹分析表明,外源基因已整合到马铃薯基因组中,且连续三代无性繁殖后转基因仍存在.E...

【关键词】 cryA基因； vhb基因； 转基因马铃薯；

【中文期刊】 凌永胜 杜娟  等 《生物技术通报》 2009年11期 1-7页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 在缺氧条件下,透明颤菌血红蛋白(VHb)通过促进氧输送增强呼吸和能量代谢,并在各种宿主中表达,显示出改善增长,蛋白质分泌,代谢产物的生产力和提高宿主抗逆性等的生理效应,从而使蛋白质在代谢工程尤其在优化植物代谢中应用前景广阔.概括了VHb在生...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白； 代谢工程； 植物生物技术；

【中文期刊】 袁宁 胡又佳  等 《中国生物工程杂志》 2006年26卷12期 107-111页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 透明颤菌血红蛋白(VHb)具有在限氧条件下促进异源宿主细胞生长和增加产物产量的作用,已在发酵、环保、转基因动植物、重组蛋白表达等方面得到了广泛应用.将VHb与酶或蛋白融合表达可提高酶的活性、稳定性或蛋白的分离效率.对VHb进行改造有助于获得...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白； vhb； 融合蛋白；

【中文期刊】 凌华云 闵勇  等 《微生物学通报》 2006年33卷5期 59-64页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以pSET152和pHZ1358为出发质粒,通过供体大肠杆菌ET12567(pUZ8002)和S17-1接合转移斑贝链霉菌(Streptomyces bambergiensis),构建和优化了接合转移体系.采用OOE-PCR技术构建含erm...

【关键词】 斑贝链霉菌； 接合转移； vhb基因；

【中文期刊】 陈文青 喻子牛  等 《中国抗生素杂志》 2004年29卷9期 516-520页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 质粒pIJ4026和pRK404-vhb分别含有红霉素抗性基因启动子(PermE)和透明颤菌血红蛋白基因(vhb),先用PCR分别扩增二者,再用SOE-PCR(Splicing by overlap extension PCR)将不含自身启...

【关键词】 vhb基因； SOE-PCR； 属间接合转移；

【中文期刊】 焦瑞身  《生物工程学报》 2003年19卷4期 381-386页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 扼要介绍透明颤菌血红蛋白基因在多种微生物的表达、调节和生理功能,特别是在生物工程方面可能的应用.但最值得重视的是这一基因在烟草中的表达及其生理效应,它为我们提出一个重要的问题,就是植物是否缺氧,透明颤菌血红蛋白基因很可能是构建转基因作物的重...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白； 黄素血红蛋白； VHb转基因烟草；

【中文期刊】 刘丽 刘谨  等 《生物工程学报》 2002年18卷6期 667-670页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 黑曲霉糖化酶高产菌株T21经紫外诱变后, 通过酪蛋白平板和蛋白酶活性测定筛选出胞外酸性蛋白酶活力仅为原株0.76%的菌株A.nigerT21-201,其生长特性和产糖化酶活力与原株基本一致.利用原生质体-PEG法将含有报告基因vhb的表达分...

【关键词】 黑曲霉T21； 蛋白酶缺陷株； VHb；

【中文期刊】 文莹 宋渊  等 《生物工程学报》 2001年17卷1期 24-28页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 肉桂地链霉菌(S.cinnamonensis)是莫能菌素(Monensin)的产生菌.大肠杆菌-链霉菌穿梭表达载体pHZl252中的透明颤菌血红蛋白基因(vhb)位于硫链丝菌素诱导启动子PtiqA之下,它在肉桂地链霉菌中的结构不稳定,发生了...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白； 肉桂地链霉菌； vhb基因表达；

【中文期刊】 文莹 李季伦  《微生物学报》 2000年40卷1期 50-56页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 将含有自身启动子的透明颤菌血红蛋白基因(vhb)克隆至大肠杆菌一链霉菌穿梭质粒载体pU653中构建成表达载体pWYl01和pWYl02,用它们转化阿维菌素(avermectlns)产生菌-阿维链霉菌(Streptomyces avermit...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白； 阿维链霉菌； vhb基因表达；

【中文期刊】 刘清术 夏立秋  等 《激光生物学报》 2010年19卷6期 790-797页 ISTICCA

【摘要】 将强启动子P43与透明颤菌血红蛋白基因(vgb)通过重叠延伸PCR进行融合,克隆到芽孢杆菌整合表达载体pDG1730中,重组表达载体pDG-P43vgb转化促生防病解淀粉芽孢杆菌FZB42,Wsetern-Blot和CO差光谱分析表明重组菌...

【关键词】 透明颤菌血红蛋白基因； 解淀粉芽孢杆菌； 抗菌脂肽；