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【中文期刊】 符念霞 宋建勋 等 《磁共振成像》 2025年16卷1期 104-110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结氨己烯酸(vigabatrin,VGB)治疗婴儿痉挛症过程中相关颅脑MRI异常的特点.材料与方法 回顾性分析2019年7月至2023年5月就诊于解放军总医院第一医学中心,口服VGB治疗并出现颅脑影像学改变的婴儿痉挛症患儿,分析其基...
- 概要：
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【中文期刊】 郑强 樊敏 等 《中国新药杂志》 2023年32卷13期 1351-1357页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗癫痫药物氨己烯酸(vigabatrin,VGB)是一种选择性、不可逆的γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂,可通过增加中枢神经系统抑制性神经递质γ-氨基丁酸的浓度抑制大脑神经元异常放电.VGB的临床适应证为婴儿痉挛症的单一治疗、难治性部分发作性癫痫的...
- 概要：
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【中文期刊】 张新颜 张帅 等 《临床误诊误治》 2016年29卷4期 75-79页ISTICCA
【摘要】 目的：研究氨己烯酸在结节性硬化症（ tuberous sclerosis complex, TSC)并婴儿痉挛症（ infantile spasms, IS)患儿中的治疗效果及安全性。方法收集2013年2月—2015年7月 TSC 并 IS...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘一鸥 王思瑜 等 《癫痫杂志》 2024年10卷1期 21-25页
【摘要】 目的 探讨不同核磁序列对氨己烯酸引起相关头颅MRI异常(Vigabatrin-associated brain abnormalities on MRI,VABAM)的检出差异,从而进一步指导临床对VABAM的认识,完善适宜影像检查序列.方...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 梁如佳 刘芳 等 《中华新生儿科杂志（中英文）》 2024年39卷12期 729-735页ISTICCSCD
【摘要】 目的:探讨DEPDC5基因变异导致家族性局灶性癫痫伴可变灶（familial focal epilepsy with variable focal type，FFEVF）的临床特征、遗传学特征及治疗情况，提高对FFEVF的认识。方法:对中国...
【关键词】 DEPDC5基因；家族性局灶性癫痫伴可变灶；氨己烯酸；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨晓平 王慧芬 等 《中华神经科杂志》 2023年56卷4期 438-441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 氨己烯酸相关的头颅磁共振成像异常（VABAM）是氨己烯酸较为罕见的不良反应，多数不伴随临床症状，但在极少情况下，会合并多动运动障碍、肌阵挛、震颤和急性脑病。VABAM真正的发病率尚不清楚，尚未被临床医师所熟知和重视。文中报道1例女性儿童，诊...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 朱思齐 王纪文 《国际儿科学杂志》 2023年50卷5期 302-305页ISTIC
【摘要】 结节性硬化症(tuberous sclerosis complex，TSC)是一种常染色体显性遗传皮肤神经综合征，临床表现多样，其中癫痫是最常见的神经系统表现。氨己烯酸(vigabatrin，VGB)为抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)...
- 概要：
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【中文期刊】 刘霜君 刘明 等 《中华实用儿科临床杂志》 2020年35卷12期 894-898页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:总结氨己烯酸治疗婴儿痉挛症过程中引起头颅磁共振成像(MRI)改变的特点及临床表现。方法:回顾性分析2016年9月至2018年6月就诊于北京大学第一医院儿科，口服氨己烯酸治疗并出现头颅影像学改变的婴儿痉挛症患儿，分析其影像学特点，对其氨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 甘靖 屈艺 等 《中华实用儿科临床杂志》 2014年29卷24期 1889-1892页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 婴儿痉挛症是一种独特的,且具有年龄特异性的婴儿早期癫痫综合征.具有发病年龄早、发作形式特殊、进行性智力减退、脑电图呈高峰节律紊乱等特征.其病因复杂、多样,发病机制迄今尚未明确.虽然目前国内外对于其治疗相关的指南、共识小断推陈出新,但该病治疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 常佳伟 刘小舟 等 《沈阳药科大学学报》 2018年35卷1期 25-30,46页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定氨己烯酸有关物质含量的方法.方法采用Spherisorb S5 C6色谱柱(250 mm ×4.60 mm,5岬)串联Partisil-10 SCX色谱柱(250 mm×4.60 mm,10μm);乙腈为流动相A...
- 概要：
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