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【中文期刊】 刘琪 刘正伟  等 《中国畜牧兽医》 2024年51卷1期 23-32页

【摘要】 [目的]通过生物信息学方法分析1株2022年辽宁沈阳地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)LN3株VP2蛋白的分子特征.[方法]利用FPV胶体金试纸条对临床上表现呕吐、腹泻等症状的患病猫粪便...

【关键词】 猫泛白细胞减少症病毒； VP2基因； 生物信息学；

【中文期刊】 杜雯欣 李勇璠  等 《中国动物检疫》 2024年41卷12期 8-15页

【摘要】 为了解我国猫星状病毒(FeAstV)的流行趋势及遗传进化特点,2023年在我国7大行政片区的16个省级行政区采集了 2 560份猫临床样品,通过RT-PCR方法对样品进行了 FeAstV检测并对主要免疫原性蛋白VP90进行了遗传进化分析.结...

【关键词】 猫星状病毒； ORF2基因； VP90蛋白；

【中文期刊】 曾祥伟 华育平  等 《微生物学报》 2007年47卷6期 1088-1090页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 将构建好的重组质粒pMD-VP2a、pMD-VP2b分别经双酶切获得基因片段VP2a、VP2b,分别将其定向插入到原核表达载体pMAL-c2中,构建原核表达载体pMAL-VPa和pMAL-VPb.阳性重组质粒转化宿主菌TB1,经IPTG诱导...

【关键词】 水貂阿留申病毒； VP2蛋白抗原表位基因； 原核表达；

【中文期刊】 杨松涛 夏咸柱  等 《微生物学通报》 2006年33卷1期 29-32页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 克隆了虎源猫瘟热病毒VP2蛋白基因并首次在Pichia pastoris酵母中进行了分泌表达.用特异性引物从虎源FPV中扩增出VP2基因,将其克隆到pGEM-T载体中,得到重组质粒pTVP2进行测序.用EcoR I和Not Ⅰ双酶切pTVP...

【关键词】 猫瘟热病毒； VP2蛋白基因； 毕赤酵母；

【中文期刊】 赵林清 钱渊  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2006年26卷12期 1087-1091页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 了解北京地区新近报道的人Boca病毒(human bocavirus,HBoV)主要结构蛋白编码区基因的特征.方法 选择已经过初步研究证明为HBoV NP1基因检测为阳性的2份临床标本BJ3064、BJ3722,应用针对HBoV VP...

【关键词】 人Boca病毒(HBoV)； 基因序列分析； VP1蛋白编码区；

【中文期刊】 朱翔宇 蔡熙姮  等 《动物医学进展》 2020年41卷6期 1-6页

【摘要】 为探究水貂细小病毒(MEV)VP2蛋白的结构和功能,对MEV VP2蛋白进行原核表达并纯化,用ELISA初步评价重组蛋白在血清学诊断中的价值.通过大肠埃希菌表达外源基因的方法构建MEV VP2原核表达体系,经诱导表达得到以包涵体形式存在的目...

【关键词】 水貂细小病毒； VP2基因原核表达； 可溶性蛋白；

【中文期刊】 朱艳平 何勇  等 《中国畜牧兽医》 2019年46卷10期 2860-2866页

【摘要】 为获得高活性的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白的重组蛋白,本试验对IBDV VP2蛋白基因与能进行自我组装的幽门螺杆菌(Hp)铁蛋白基因进行融合PCR扩增,获得其融合...

【关键词】 传染性法氏囊病病毒(IBDV)； VP2基因； 幽门螺杆菌；

【中文期刊】 王慧娟 谷淑燕  等 《生物技术通讯》 2002年13卷6期 451-452页 ISTICCA

【摘要】 制备抗细小病毒B19-VP2单克隆抗体,用于检测人血清中的B19抗原,辅助诊断相关疾病;也可用于制备人类细小病毒基因工程疫苗.用纯化的基因工程表达的B19-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞融合,有...

【关键词】 基因工程B19-VP2蛋白； 单克隆抗体； 酶联免疫吸附试验；

【中文期刊】 周宗安 王永山  等 《药物生物技术》 2001年8卷2期 78-82页 ISTICCA

【摘要】 为了了解我国传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异现状,并为研究高效疫苗打下基础,用琼脂糖凝胶电泳,SDS-PAGE和序列分析等分子生物学方法，分析IBDV病毒RNA，结构蛋白的变异情况。结果表明:⑴3种不同源IBDV均由双节段RNA组成，大...

【关键词】 传染性法氏囊病毒； 结构蛋白比较； VP2基因高变区；

【中文期刊】 陈胜男 马素贞  等 《新疆农业大学学报》 2011年34卷1期 59-61页

【摘要】 为了提高犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中的表达量,通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表达量产生影响,以SDS-PAGE电泳分析证明VP2基因蛋白表达的最佳条件,并通过Glutathione Sep...

【关键词】 犬细小病毒； VP2基因； 融合蛋白；