- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 3
- 1
- 1
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 赵丙瑞 唐晓文 等 《中华医学杂志》 2011年91卷20期 1375-1378页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 初步探索在急性白血病(AL)造血干细胞移植术(HSCT)后,Wilms瘤基因(WT1)水平对监测微小残留病(MRD)及预测临床预后的意义.方法 采用实时定量PCR技术动态检测2001年12月至2009年9月苏州大学附属第一医院血液科6...
【中文期刊】 宋东奎 王瑞 等 《郑州大学学报(医学版)》 2002年37卷3期 305-308页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失情况进行检测.方法:30例散发性肾母细胞瘤组织,其中上皮优势型6例,母细胞优势型14例,间质优势型10例,采用Southern印迹分子杂交技术检测肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失,并分析其与组...
【会议论文】李建国 中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会 2008年
【摘要】 目的:对1岁内起病的肾病患者进行NPSH2和WT1(外显子8和9)基因检测,以探讨早发肾病的临床和遗传学特点,为病因诊断、治疗方案的选择、预后和遗传咨询提供信息。 对象和方法:收集2003~2008年在我院儿(肾)科住院的1岁内起病的...