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【中文期刊】 Chongyang She Wenying Fan 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2025年38卷1期 67-78页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To establish and validate a novel diabetic retinopathy(DR)risk-prediction model using a whole-exome sequencing...
【关键词】 Machine learning; Diabetic retinopathy; Whole exome sequencing;
【中文期刊】 Changdan XU Xiaohong XU 等 《中国肺癌杂志》 2023年26卷6期 449-460页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Background and objective Low-density computed tomography(LDCT)improved early lung cancer diagnosis but introduces an exc...
【关键词】 Chest computed tomography; Circulating tumour cells; Lung nodule;
【中文期刊】 岳凤娟 韩巍 等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷1期 65-68页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 了解全外显子测序在贵州省耳聋患者病因诊断中的应用价值.方法 回顾性纳入2022年1月至2023年4月贵州省人民医院听力科收治的永久性听力障碍患者37例.分析所有接受全外显子测序患者的数据资料.结果 未发现突变位点1例,至少1个位点突变...
【中文期刊】 王咏梅 吴云 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2025年45卷1期 35-40页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨在产前超声诊断胎儿异常(含结构畸形及软指标)但染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)未明确病因的情况下,行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)分析...
【中文期刊】 Hairong Yu Haoyong Yu 等 《分子细胞生物学报(英文版)》 2023年15卷6期 40-52页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【关键词】 molecular diagnosis; monogenic diabetes mellitus; monogenic obesity;
【中文期刊】 LI Min ZHANG Yu Lan 等 《生物医学与环境科学(英文版)》 2024年37卷5期 503-510页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective VATER/VACTERL-like association is associated with adverse pregnancy outcomes.Genetic evidence of this disorder...
【中文期刊】 Zhouqiao Wu Tingfei Gu 等 《中国癌症研究(英文版)》 2024年36卷1期 66-77页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective:Positive peritoneal lavege cytology(CY1)gastric cancer is featured by dismal prognosis,with high risks of peri...
【中文期刊】 Bi-xin XI Si-ying LIU 等 《当代医学科学(英文)》 2024年44卷2期 426-434页 SCIMEDLINE
【摘要】 Objective:Glucose-6-phosphate isomerase(GPI)deficiency is a rare hereditary nonspherocytic hemolytic anemia caused by GP...
【关键词】 glucose-6-phosphate isomerase deficiency; whole-exome sequencing; compound heterozygous variants;
【中文期刊】 陈欣 张立 等 《中华骨与关节外科杂志》 2024年17卷3期 207-213页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:通过对后纵韧带骨化症(OPLL)患者进行全外显子组测序(WES),明确其可能的致病原因.方法:提取2017年1月至2019年12月收治的93例OPLL患者外周血基因组DNA,进行WES及生物信息学分析,筛查与OPLL相关的基因变异.结...
【中文期刊】 邓琳 逯军 《中国全科医学》 2024年27卷29期 3704-3708页 ISTICPKUCA
【摘要】 RRM2B基因突变相关疾病根据遗传方式和临床表型可分为线粒体DNA耗竭综合征8A型(MTDPS8A),线粒体DNA耗竭综合征 8B型(MTDPS8B),锥杆营养不良、感音神经性耳聋和范可尼型肾功能障碍(RCDFRD),常染色体显性进行性眼外...
【关键词】 RRM2B基因; 线粒体DNA耗竭综合征 8A型; 线粒体DNA耗竭综合征 8B型;