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          【中文期刊】 孙文泽  陈莹  等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷6期 731-738页ISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 利用实验设计(Design of Experiment,DoE)筛选及优化实验对SARS-CoV-2单抗F61亲和层析工艺参数进行筛选及优化,获得最佳工艺条件.方法 选择8个可能在亲和层析中影响实验响应结果的工艺参数并制定其水平范围,...

          【关键词】 实验设计亲和层析SARS-CoV-2单抗

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          【中文期刊】 李佳楠  杨薇  等 《中国药学杂志》 2014年49卷20期 1785-1790页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 利用大肠杆菌表达系统表达经密码子突变的重组人神经生长因子(rhβ-NGF),并对表达产物进行分离纯化和生物学活性鉴定.方法 利用化学合成法合成经密码子突变后的人神经生长因子β亚基成熟肽段基因及前导肽基因;构建原核表达载体pET28a(...

          【关键词】 大肠杆菌表达系统密码子优化前导肽

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          【中文期刊】 魏建玲  张波  等 《沈阳药科大学学报》 2017年34卷1期 79-83页ISTICCSCDCA

          【摘要】 目的 考察中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO细胞)表达的人源化抗人TNFα单克隆抗体的亲和色谱过程中的杂质洗脱工艺,优化目的蛋白洗脱工艺条件.方法 以目的蛋白回收率和宿主细胞蛋白残留量为评价指标,筛选最佳的...

          【关键词】 单克隆抗体TNFα亲和色谱

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          【中文期刊】 蒋宗英  邹秉杰  等 《药物生物技术》 2016年23卷3期 201-207页ISTICCA

          【摘要】 野生的Klenow聚合酶具有3′-5′外切酶活性,会对引物进行切割而造成焦磷酸测序产生错误的延伸信号.为了制备缺失3′外切酶活性的Klenow聚合酶用于焦磷酸测序反应,该研究全合成了外切酶活性缺失突变的Klenow酶基因编码序列,将其插入到...

          【关键词】 Klenow酶外切酶活性焦磷酸测序

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          【中文期刊】 齐晨  杨修亮  等 《药物生物技术》 2014年21卷5期 385-388页ISTICCA

          【摘要】 3'-磷酸腺苷-5'-磷酰硫酸(PAPS)是生物肝素酶法制备途径的硫磺基供体,价格高且易分解.芳基硫磺基转移酶(ASTIV,EC 2.8.2.1)可以转化对硝基硫酸苯酯(PNPS)和3'-磷酸腺苷-5'-磷酸(PAP)生成PAPS.利用大肠...

          【关键词】 3'-磷酸腺苷-5'-磷酰硫酸肝素芳基硫磺基转移酶

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          【中文期刊】 赵永强  苏志国  等 《国际生物制品学杂志》 2017年40卷4期 169-174页CA

          【摘要】 目的 优化基于中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞表达的Fc融合蛋白制备工艺.方法 对于上游细胞培养工艺,先在摇瓶中分别对培养基配比和流加培养方案进行优化,再将优化工艺放大到生物反应器规模并确认其可行性.对...

          【关键词】 重组融合蛋白质类培养基色谱法,离子交换

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          【中文期刊】 赵金金  徐志辉  等 《徐州医学院学报》 2014年5期 302-305页ISTICCA

          【摘要】 目的:优化人可溶性TRAIL蛋白生产菌发酵及纯化条件,从而提高TRAIL的产量及活性。方法①探索6种不同培养液、培养液pH值、异丙基硫代半乳糖苷( IPTG)诱导浓度及时间,选择最佳发酵条件;②联合镍离子亲和层析及超滤法纯化人可溶性TRAI...

          【关键词】 TRAIL原核表达纯化

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          【中文期刊】 杨隆兵  国果  等 《中国生物工程杂志》 2019年39卷4期 24-31页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:优化AMPs17重组蛋白的原核表达条件, 分析重组蛋白的抗真菌活性.方法:比较不同的诱导温度(25℃、28℃、30℃、32℃、34℃) 、异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG) 诱导浓度(0. 025mmol/L、0. 05mmol/...

          【关键词】 家蝇家蝇抗菌肽-17原核表达

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          【中文期刊】 谷海峰  郭港  等 《微生物学杂志》 2015年3期 43-47页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 构建诊断人布氏菌病的优势抗原BP26原核表达载体,并建立以该蛋白作为包被抗原的间接ELISA方法。人工合成bp26基因片段,构建原核表达载体pET30a-bp26,并转化入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,Ni柱亲和纯化BP...

          【关键词】 BP26重组蛋白间接ELISA布鲁菌

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