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【中文期刊】 唐斌 徐伟 等 《药学研究》 2021年40卷12期 785-789,802页 ISTICCA
【摘要】 目的 推测米力农现有的生产工艺中新化合物的形成与环化的机制,再结合反应机理推测该新化合物的结构.方法 在低温下制备纯度较高的该新化合物,测定各种结构数据.结果 给出了该新化合物的可能结构,并可以合理解释其形成与环化的机制.结论 该新化合物可...
【中文期刊】 郑静静 广海东 等 《精细化工中间体》 2024年54卷1期 46-48,69页
【摘要】 以吲哚啉-2-酮和N-甲基-2-吡咯甲醛为起始原料,经Aldol缩合反应合成得到3-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮.产物结构经核磁共振氢谱(1HNMR)和质谱(ESI-MS)确证,Aldol缩合反应的优化条件为:哌...
【中文期刊】 杨志翔 陈平平 等 《工业催化》 2020年28卷12期 59-65页
【摘要】 探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能.结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2 Cl2为溶剂,于10℃反...
【中文期刊】 李雪枫 方芙容 等 《精细与专用化学品》 2019年27卷12期 28-31页
【摘要】 以1,3-二苯基丙酮和二苯基乙二酮为原料,无水乙醇为溶剂,在氢氧化钾(KOH)作用下经过2次Aldol缩合-消除反应,得到2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二烯酮.产物结构通过1HNMR和ESI-MS鉴定.确定的最佳反应工艺条件为:n(二...
【中文期刊】 杨旭超 西力扎提·阿不来提 等 《新疆医科大学学报》 2016年2期 173-178页 ISTICCA
【摘要】 目的:以异甘草素(ILG)为先导化合物进行化学合成其衍生物3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG),探讨其体外抗宫颈癌活性。方法采用硼酸催化高温法、羟基保护法、微波辅助碱催化法3种方法进行羟醛缩合反应而制备目标化合物;以人宫颈癌 SiHa 细...
【关键词】 3-甲氧基异甘草素; 羟醛缩合反应; 人宫颈癌 SiHa 细胞;
【中文期刊】 盛文兵 卿梨红 等 《湖南中医药大学学报》 2014年34卷6期 16-18页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用羟醛缩合反应合成一系列含有取代基的β-硝基苯乙烯类化合物.方法 在乙酸铵上醋酸溶液中,各种不同类型的取代醛与硝基甲烷发生反应.产物通过熔点、质谱的检测.结果 在100℃、乙酸铵上乙酸体系中能顺利地合成出一系列含有不同类型取代基的β...
【中文期刊】 徐旋 徐龙 等 《浙江化工》 2018年49卷3期 8-11页
【摘要】 以市场易得的4-AA和2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯为原料,先将2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯与三甲基碘硅烷反应得到烯醇硅醚化物,再与4-AA进行aldol反应,不经分离直接水解得到化合物(5),最后经卡宾环合反应得到亚胺培南母核,即4-硝基苄基-...
【中文期刊】 谢建武 邵云霞 等 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2018年41卷1期 75-83页
【摘要】 为了合成同时具有呋喃和靛红骨架的化合物,通过三乙胺催化羟醛缩合/环化/质子迁移串联反应,提供了一种高效、温和及方便合成螺靛红呋喃衍生物的方法.在优化的条件下,以中等到良好的收率获得了一系列螺靛红呋喃衍生物.同时,对该类化合物进行了抑菌活性的...
【中文期刊】 李霄 高立国 等 《高等学校化学学报》 2017年38卷5期 778-785页
【摘要】 合成了新型的手性铝/锌杂双金属复合物(R,S,S)-3,3′-二[(N-二苯基脯氨醇)甲基]-2,2′-二羟基- 1,1′-联萘酚铝/锌复合物(ZABDP).在催化芳香酮与芳香醛的羟醛缩合(Aldol)反应中, 该复合物中的铝作为路易斯酸活...
【中文期刊】 金红日 《合成化学》 2017年25卷5期 425-428页
【摘要】 以2-[N-(N′-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物为原料,经Aldol 羟甲基化,脱水,Michael加成和水解反应及离子交换层析,合成了4个(S)-β-取代-α-氨基酸衍生物,产率60%~75%, ee值9...