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【中文期刊】 邵媛媛 张璐 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷4期 523-527页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 根据CDK2的晶体结构(PDB ID:3PXF),在已验证的别构口袋处,拟筛选出CDK2新型别构小分子抑制剂.方法 通过计算机辅助药物设计方法,基于CDK2蛋白晶体别构位点进行虚拟筛选,综合分析化合物与CDK2的作用模式;构建CDK2...
【中文期刊】 周皓 段志刚 等 《高等学校化学学报》 2015年9期 1694-1701页
【摘要】 设计合成了一系列以嘧啶联苯为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2,4-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,通过Suzuki偶联一锅法合成了中心药效团嘧啶联苯,通过X射线单晶衍射分析确认结构,并在此基础上衍生化合成了19个化合物.采用噻唑蓝(MTT)...
【中文期刊】 杨洪亮 徐国兴 等 《高等学校化学学报》 2014年12期 2584-2592页
【摘要】 根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂。以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的吡啶联异唑类化合物...
【中文期刊】 Yi Chen Qiu-pei Liu 等 《中国药理学报（英文版）》 2024年45卷4期 686-703页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog(KRAS)is the most frequently mutated oncogene in human cancers with mutation...
【关键词】 KRAS mutation； KRASG12C inhibitor； Pan-KRAS inhibitor；
【中文期刊】 王成 罗鸣宇 等 《现代生物医学进展》 2024年24卷16期 3001-3005,3024页 ISTICCA
【摘要】 目的:探究磷酸甘油酸变位酶1(phosphoglycerate mutase 1,PGAM1)变构抑制剂能否提高结肠癌细胞对奥沙利铂(oxali-platin,OXA)的敏感性.方法:癌症药物敏感性基因组学(genomics of drug...
【关键词】 PGAM1变构抑制剂； 奥沙利铂； 结肠癌；
【中文期刊】 Qian Liang Wei-ming Gu 等 《中国药理学报（英文版）》 2021年42卷1期 115-119页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Acquired resistance to epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors(EGFR-TKIs),such as erlotinib,remains ...
【关键词】 non-small cell lung cancer； erlotinib resistance； phosphoglycerate mutase 1；
【中文期刊】 《中国药理学报（英文版）》 2019年40卷12期 1578-1586页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 The Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) pathways,especially the JAK2/STAT3 pathwa...
【关键词】 JAK/STAT； 3-deoxy-2β,16-dihydroxynagilactone E； tyrosine kinase inhibitor；
【中文期刊】 《中国药理学报（英文版）》 2018年39卷5期 733-753页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Schizophrenia is considered primarily as a cognitive disorder. However, functional outcomes in schizophrenia are limited...
【关键词】 schizophrenia； cognitive impairment； GABA；
【中文期刊】 付正豪 苏美华 等 《生物工程学报》 2020年36卷11期 2298-2312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 保罗样激酶1 (Polo-like kinase 1,Plk1)与恶性肿瘤的发生与发展密切相关,被认为是肿瘤分子靶向治疗中最具潜力的重要靶标之一.目前,针对Plk1激酶结构域(Kinase domain,KD)设计Plk1抑制剂已成为研究热...
【关键词】 保罗样激酶1抑制剂； 保罗盒结构域； 蛋白质-蛋白质相互作用；
【中文期刊】 Qiufen Zhang Yingyi Chen 等 《药学学报（英文版）》 2022年12卷2期 876-889页
【摘要】 SIRT6 belongs to the conserved NAD+-dependent deacetylase superfamily and mediates multiple biological and pathological ...
【关键词】 SIRT6； Molecular dynamics simulations； Reversed allostery；
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