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【中文期刊】 盛文兵 卿梨红 等 《湖南中医药大学学报》 2014年34卷6期 16-18页 ISTICCA
【摘要】 目的 利用羟醛缩合反应合成一系列含有取代基的β-硝基苯乙烯类化合物.方法 在乙酸铵上醋酸溶液中,各种不同类型的取代醛与硝基甲烷发生反应.产物通过熔点、质谱的检测.结果 在100℃、乙酸铵上乙酸体系中能顺利地合成出一系列含有不同类型取代基的β...
【中文期刊】 马俊雨 郭娜 等 《华西药学杂志》 2015年30卷5期 525-527页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立简单、快捷合成喹啉类化合物的方法.方法 以溴化金为催化剂,THF为溶剂,在60℃下,催化芳香胺和脂肪醛合成喹啉类化合物.结果和讨论 合成了一系列2,3-二取代喹啉类化合物,结构经1HNMR、13 CNMR和HR-MS表征.该反应具...
【中文期刊】 叶剑衡 王超 等 《合成化学》 2016年24卷3期 231-234页
【摘要】 以N-甲基乙酰胺或N-甲基苯甲酰胺为起始原料,与氯乙酰氯经酰化反应后,与叠氮钠经取代反应制得二酰亚胺(2);2在三苯基膦的催化下发生分子内氮杂Witting反应制得关键中间体———咪唑啉酮(3);3与芳醛在碱性条件下经缩合反应合成了8个新型...
【中文期刊】 魏晓飞 郑清川 等 《催化学报》 2009年30卷5期 396-400页
【摘要】 报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应,对反应条件进行了优化.在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源,反应温度40℃,氯仿为溶剂,4-Cl-苯甲醛为底物)下,加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%,ee值最高可达56%.通过实验结果...
【中文期刊】 《浙大学报(英文版)(B辑:生物医学和生物技术)》 2009年10卷6期 472-478页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 In this paper, we presented a novel method for the facile and efficient one-pot synthesis of 2-arylbenzoxazoles, which o...
【关键词】 2-Arylbenzoxazoles; 2-Aminophenol; Aldehydes;
【中文期刊】 《浙江大学学报B(英文版)》 2007年8卷6期 446-452页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective:A series of 2-benzylideneaminonaphthothiazoles were designed and synthesized incorporating the lipophilic naph...
【关键词】 Schiff bases; Metal complexes; Antimicrobial;
【中文期刊】 张红英 王光惠 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2016年37卷6期 460-463页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究开发分子结构新颖、便宜易得、具有较高化学稳定性与溶解性、低毒、可循环的离子液体.方法:以天然手性源分子樟脑为原料设计并合成1种樟脑衍生的新型手性离子液.结果:选用芳醛与苄溴的不对称环氧化反应体系,结果显示新型樟脑手性离子液具有优良...
【中文期刊】 史海健 王忠义 等 《药学学报》 2001年36卷4期 310-312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 AIM To synthesize a series of new fused heterocyclic compounds containing 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole rings. ME...
【中文期刊】 陆涛 Adam Siddiqui 等 《中国药科大学学报》 2001年32卷3期 172-179页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找具有阳离子型卟啉结构的强效端粒酶抑制剂。方法:通过芳香醛和吡咯的缩合反应制得4-乙酰氨基苯基或4-乙酰氨基苯基/4-吡啶基卟啉,经水解得相应氨基物,然后采用Skraup喹啉合成法制备6-喹啉/4-吡啶取代卟啉碱基,最后经甲基化、离...