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【中文期刊】 牟庆帅 刘滨  等 《中国中医眼科杂志》 2025年35卷2期 190-194,200页 ISTIC

【摘要】 白塞氏病是一种累及多系统的慢性自身免疫性疾病,葡萄膜炎是其眼部并发症,可导致严重的视力损害.近年来,随着对白塞氏病葡萄膜炎(BU)发病机制的深入研究,抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)制剂在其治疗中取得了重要进展.本文对TNF-α抑制剂、干扰...

【关键词】 白塞氏病； 葡萄膜炎； 生物制剂；

【中文期刊】 张梅 何明  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷5期 509-515页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 通过前瞻性病例系列研究设计,观察奥马珠单抗治疗老年中重度大疱性类天疱疮(BP)的长期临床疗效及安全性.方法 纳入5例老年中重度BP患者,在常规外用强效糖皮质激素、或联合系统治疗基础上予奥马珠单抗300 mg,每4周1次皮下注射,16周...

【关键词】 自身免疫性大疱病； 大疱性类天疱疮； 生物制剂；

【中文期刊】 陈尚申 徐明圆  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷2期 140-146页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 生物制剂已广泛应用于皮肤慢性炎症性疾病,如银屑病、特应性皮炎等疾病的临床治疗中,但是治疗过程中皮肤和其他器官会出现非感染性的新发炎症或原发部位炎症加剧等不良现象,即矛盾性反应.引起的矛盾性反应表现从矛盾性银屑病、矛盾性湿疹、矛盾性化脓性汗腺...

【关键词】 生物制剂； 矛盾性反应； 皮肤慢性炎症性疾病；

【中文期刊】 林志鹏 赵怡心  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷10期 1168-1173页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria,CSU)是以皮肤风团为主要表现的一种常见的复杂自身免疫性疾病,通常控制效果不佳,伴随持续瘙痒,严重影响患者的生活质量.CSU的发病机制尚未完全明确,自身抗体通过免...

【关键词】 慢性自发性荨麻疹； 生物制剂； 单克隆抗体；

【中文期刊】 谭毅刚 邝浩斌  等 《实用医学杂志》 2024年40卷3期 378-383页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨自身免疫疾病患者应用肿瘤坏死因子-α抑制剂后并发结核病的临床特点、治疗及预后.方法 收集2019年1月至2023年3月期间广州市胸科医院收治的33例应用生物制剂(肿瘤坏死因子-α抑制剂)后并发结核病患者的临床资料,其中男性25例,...

【关键词】 生物制剂； 肿瘤坏死因子-α抑制剂； 结核；

【中文期刊】 李光辉 黄静  等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷4期 406-414页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 全球超过3亿人饱受哮喘困扰,且发病率逐年增加,作为最常见的慢性疾病之一,哮喘激发机制复杂,异质性强,是一类免疫介导的炎症疾病.随着基于生理、病理等机制深入研究,陆续推出的治疗性小分子和激素药物已实现对大多数患者的控制和治疗,但仍有5％～10...

【关键词】 哮喘； 给药途径； 吸入给药；

【中文期刊】 王乔慧 韩建德  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷10期 1068-1073页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种病因不明的良性慢性炎症性疾病.目前,该病的传统治疗手段主要包括糖皮质激素、手术以及放疗等.由于其发病罕见且复发率高,目前最佳治疗方法尚无共识.近年来,生物制剂及小分子药物的迅速发展为木村病的治疗...

【关键词】 木村病； 治疗进展； 生物制剂；

【中文期刊】 孙傲 王镜銮  等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷4期 415-422页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 重度哮喘是哮喘患者致死和致残的主要因素,可造成巨大的社会和经济压力.近年来,随着对哮喘病理机制的深入了解,生物靶向治疗逐渐成为重度哮喘治疗的新选择.这些疗法通过精确抑制或调节炎症级联反应中的关键分子,从而有效缓解症状、改善肺功能,并降低急性...

【关键词】 重度哮喘； 免疫学特征； 生物靶向治疗；

【中文期刊】 徐永慧 林玉凤  等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷2期 223-226页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 毛发红糠疹(PRP)是一种病因不明的以黄红色鳞屑性斑片及角化性毛囊性丘疹为特征的慢性炎症性皮肤病,在临床上可分为6种类型.治疗上主要以系统应用维A酸类药物及免疫抑制剂等传统治疗为主,长期使用易发生严重不良反应且有时治疗效果欠佳.近年来一些学...

【关键词】 毛发红糠疹； 治疗； 生物制剂；

【中文期刊】 蒋丹丽 林琳  等 《中国新药杂志》 2024年33卷24期 2550-2554页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本文旨在探讨我国上市后生物制品原液生产场地(企业)变更的风险类型、研究内容及相应的注册管理等工作,为同行进行该类变更的注册管理工作提供参考.采用法规/指导原则查询解读、文献分析、结合实际工作应用等方法,对我国上市后生物制品原液生产场地重大变...

【关键词】 已上市生物制品； 原液； 生产场地(企业)变更；