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【中文期刊】 郎军添 孙爱华 等 《第二军医大学学报》 2006年27卷10期 1098-1100页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:检测补体调节蛋白C1-INH和CD46在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表达水平,探讨其参与变应性鼻炎病理过程的可能机制.方法:9只SD大鼠以0.1%卵清蛋白辅以氢氧化铝佐剂进行基础致敏,继之鼻部激发建立大鼠变应性鼻炎模型(AR组),另9只以...
【中文期刊】 吕红莉 张学军 等 《国际皮肤性病学杂志》 2006年32卷5期 306-308页 MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 遗传性血管性水肿是由C1酯酶抑制剂基因突变所致的一种罕见的常染色体显性遗传性疾病.临床表现为发作性、局限性皮肤或黏膜水肿.致病基因定位于11q11-q13.1,迄今共发现183个突变.近年来对C1酯酶抑制剂基因结构、C1酯酶抑制剂生物学功能...
【中文期刊】 盛怀明 《江苏大学学报（医学版）》 2005年15卷6期 552,554页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 遗传性血管神经性喉水肿(HALE)是较罕见的遗传性疾病,是由于C1酯酶抑制剂(C1-INH)缺乏或功能不全所致的常染色体显性遗传性疾病.C1-INH是一种α2球蛋白,含量不足或活性降低,导致过敏毒素和缓激肽释放过多,使血管通透性增加,...
【中文期刊】 任华丽 张宏誉 《临床检验杂志》 2005年23卷3期 216-217页 ISTICCA
【摘要】 目的评估速率散射比浊法测定C1INH和C4的临床应用价值.方法应用速率散射比浊法测定60份(HAE 23例,正常人37例)血清样本,并与免疫单扩散法比较.结果HAE患者的C1INH和C4水平与正常对照组比较有统计学显著性差异(P＜0.01)...
【中文期刊】 蒋金峰 胡靖宇 《武警医学》 2004年15卷7期 528-529页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 遗传性血管神经性喉水肿(HALE)是一种受人类11对染色体显性遗传控制的原发性补体缺陷病,其生化缺陷为血清中α球蛋白生物合成方面的先天性不足.因其发生于喉部较多,易危及生命,现临床上报道较少.我院于1997年收入该病1例,现报道如下.
【中文期刊】 王莉莎 张育才 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 2001年22卷6期 368-370页 ISTICCA
【摘要】 心肌缺血再灌注可使补体系统迅速激活,激活后的补体蛋白经过一系列酶促反应生成攻膜复合物(MAC、C5b-9)、C3a和C5a等补体成分,通过MAC的直接及中性粒细胞的间接损伤作用,导致心肌缺血再灌注损伤的加重,而采用肝素及相关的氨基葡聚糖类(...
【中文期刊】 《免疫学杂志》 2000年16卷2期 84-86，91页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的为研究IFNY或IL—6对肝癌细胞系C1抑制物(C1INH)合成的调控作用。方法 用ELISA双夹心法检测了经其刺激后HepG2和SMMC7712细胞培养上清中C1lNH的含量。结果两细胞系自身能合成少量C1INH。IFNγ和IL-6可...
【中文期刊】 陈晓韧 谢佩蓉 等 《免疫学杂志》 2000年16卷2期 84-86,91页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的为研究IFNγ或IL-6对肝癌细胞系C1抑制物(C1INH)合成的调控作用.方法用ELISA双夹心法检测了经其刺激后HepG2和SMMC7712细胞培养上清中C1INH的含量.结果两细胞系自身能合成少量C1INH.IFNγ和IL-6可通...
【中文期刊】 许燕 王洪梅 等 《家畜生态学报》 2012年33卷2期 8-12,30页
【摘要】 采用PCR技术获得人补体C1INH基因全长,以其为模板扩增出抗原表位基因片段命名为C1,然后将C1片段重组到pET32a(+)载体中,筛选阳性克隆,转化大肠杆菌；IPTG诱导表达,用超声波裂解重组菌BL21培养物,纯化蛋白后免疫新西兰兔制备...
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