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【中文期刊】 张苗苗 方玉琴  等 《实用医学杂志》 2023年39卷14期 1825-1829页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 评估16p13.11微重复包含NDE1基因的临床意义及基因型-表型的相关性.方法 回顾分析61例因神经认知障碍等原因行染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)的患者和6 144例产前病例...

【关键词】 16p13.11微重复； 产前诊断； 染色体微阵列分析；

【中文期刊】 李菲 王涛  等 《中国当代医药》 2023年30卷31期 15-18页 CA

【摘要】 目的 探讨p16/微小染色体维持蛋白 2(MCM2)免疫细胞化学双染在宫颈癌筛查中的应用价值.方法 选取2022年 7 月至 12月于徐州市肿瘤医院进行人乳头瘤病毒(HPV)分型及薄层液基细胞学检查(TCT)检测的 525例宫颈癌筛查患者作...

【关键词】 宫颈癌； p16； 微小染色体维持蛋白2；

【中文期刊】 任立华 郭旺珍  等 《植物学报》 2002年44卷7期 815-820页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(Gossypium barbadense L.)是两个栽培四倍体棉种.前者产量高、适应性广,后者纤维品质优良.置换了海岛棉一对染色体的陆地棉置换系是研究海陆杂种此对染色体上基因互...

【关键词】 异源四倍体棉花； 置换系； 第16染色体；

【中文期刊】 毕钢 张晨  等 《法医学杂志》 2018年34卷2期 154-156,160页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 检验EX16+10Y试剂盒在新疆维吾尔族人群中的法医学检测效能.方法 采集4620个新疆地区维吾尔族男性个体血样,用EX16+10Y试剂盒进行扩增,用3130xl基因分析仪对扩增产物进行分型.结果 获得4620个新疆维吾尔族男性个体的...

【关键词】 法医遗传学； Y染色体； 短串联重复序列；

【中文期刊】 何柏林 许娜  等 《中华血液学杂志》 2017年38卷3期 204-209页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨p16基因缺失在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)中的临床意义.方法 回顾性分析80例Ph+ALL伴p16基因缺失患者的临床特征、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学改变及其预后.结果 31.3%Ph+ALL患者合并...

【关键词】 p16基因缺失； 费城染色体； 白血病,淋巴细胞,急性；

【中文期刊】 江凤 王元元  等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷2期 335-339页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:总结1例同时伴有费城染色体和inv(16)阳性的原发性急性髓系白血病患者的临床特点,探讨其诊断及治疗方法.方法:对该病例进行了一系列的临床检查及细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学等检测.结果:该例患者临床表现无特异性,细胞形...

【关键词】 费城染色体； inv(16)； 急性髓系白血病；

【中文期刊】 葛婷 崔云  等 《中国循证儿科杂志》 2014年6期 452-455页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的：提高对16p11.2缺失综合征的临床和基因特征的认识。方法总结分析1例16p11.2缺失综合征患儿的临床发现、辅助检查、诊断和随访资料，并文献复习。结果①患儿，男，2月13 d，因“发热近20 d伴咳嗽、腹泻”起病。入院查体可见右手六...

【关键词】 16号染色体； 16p11. 2缺失综合征； 脊柱侧弯；

【中文期刊】 裴雪 刘默涵  等 《中华医学遗传学杂志》 2019年36卷10期 1031-1034页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 对1例染色体核型与表型严重不符的21三体综合征患儿进行基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)分析,探讨对额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome,...

【关键词】 染色体核型； 额外小标记染色体； 拷贝数变异；

【中文期刊】 廖光东 康乐妮  等 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 2017年13卷4期 425-431页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨p16/微小染色体维持蛋白(MCM)2和p16/Ki-67免疫组织化学双重染色,对高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)呈阳性妇女宫颈病变的筛查效果.方法 选择2015年4月至10月,于四川省成都市双流区招募的符合本研究纳入、排除标准...

【关键词】 乳头状瘤病毒科； 宫颈肿瘤； p16/Ki-67；

【中文期刊】 郭珊岚 王卫  《安徽医药》 2016年20卷5期 891-894页 ISTICCA

【摘要】 目的：检测原发性结直肠癌患者术中腹腔灌洗液悬浮细胞中的CDH1基因启动子所在5＇－CpG岛的异常甲基化，同时对其异常甲基化与临床病情发展、病理变化及术后预后的相关关系进行探讨。方法选取该院肿瘤科进行结直肠癌切除术的原发性结直肠癌患者，所有入...

【关键词】 结直肠肿瘤； DNA甲基化； 染色体,人,16对；