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【中文期刊】 Wenjuan Zhu Cecilia W.Lo 《动物学研究》 2023年44卷3期 577-590页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Congenital heart disease (CHD) is observed in up to 1% of live births and is one of the leading causes of mortality from...
【关键词】 Congenital heart disease;Genetic modifier;Single cell sequencing;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭辉 胡正茂 等 《生命科学》 2014年26卷6期 571-582页ISTICCSCD
【摘要】 孤独症谱系障碍是一组严重影响儿童健康,具有高度临床和病因异质性的神经发育障碍性疾病,其典型的临床症状包括社会交往障碍,语言交流障碍以及刻板、重复的行为.近年来依靠基因组学研究的发展,孤独症的遗传学研究取得了巨大进展.主要体现在利用基因组学方...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Ingram, Catherine J. E. ; Raga, Tamiru Oljira ; 等 《Journal of Molecular Evolution》 2009年69卷6期 579-588页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 sequence diversity;convergent evolution;genetic trait;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Magavern, Emma Forton ; Kaski, Juan Carlos ; 等 《European heart journal Cardiovascular pharmacotherapy.》 2022年8卷1期 85-99页
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Park, Yoomi ; Seo, Heewon ; 等 《Pharmacogenomics》 2020年21卷12期 827-840页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 common complex disease;gene prioritization;genetic variant burden;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Toyoda, Yu ; Kawamura, Yusuke ; 等 《Rheumatology》 2021年60卷11期 5224-5232页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 urate reabsorption transporter;gout susceptibility;genetic risk factor;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Borie, Raphael ; Cardwell, Jonathan ; 等 《American journal of respiratory and critical care medicine》 2022年206卷10期 1259-1270页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 pulmonary fibrosis;functional genomics;common genetic variant;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Hemminki K ; Bermejo JL ; 等 《Nature reviews. Genetics》 2006年7卷12期 958-965页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 GENETIC EPIDEMIOLOGY;COLORECTAL-CANCER;BRCA2 MUTATIONS;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Salari,K. ; Watkins,H. ; 等 《European Heart Journal: The Journal of the European Society of Cardiology》 2012年33卷13期 1564-1570页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Common disease risk assessment;Genomic medicine;Personalized medicine;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 《Current psychiatry reports》 2013年15卷1期 artno334-artno334页
- 概要:
- 方法:
- 结论:

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