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【中文期刊】 邹寿涛 《中国现代应用药学》 2015年32卷7期 900-904页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用.沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长达7 d(159~311 h).它主要经胆汁和胃肠道代谢和消除.2个针...
【关键词】 沃拉帕沙; 抗血小板药; 竞争性蛋白酶激活受体1拮抗剂;